纸色谱展开后Rf值应在多少之间

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 10:24:31
薄层色谱法中Rf值的计算

你画的图不对,从新画一个吧再问:能不能麻烦请您画一个,因为我不清楚这个定义,如果不方便,可以qq联系再答:再问:展开剂怎么跑到上面去了?是要等它从起点以下跑到上面么?再答:它不是放到展缸里吗?展开剂从

薄层色谱法Rf偏大是什么原因

一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只

纸色谱检识中,被检识物的极性越大,Rf值越小吗?

正确.Rf=组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%~7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机

纸色谱法分离鉴定氨基酸原理,影响Rf因素是什么(简洁)

氨基酸的极性,带电荷类型及带电荷量,氨基酸分子的大小及分子形状固定相的极性,材料,颗粒大小和均匀程度流动相的极性,材料

薄层色谱法中如何根据待测成分的Rf值大小选择展开剂的极性?举个例

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

纸色谱分离氨基酸Rf (比移值)与氨基酸极性大小之间的关系

hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大

如何增大色谱分离中的Rf值

要多选择比较好的质量的

纸色谱中Rf值与其结构的关系

太专业了了.还是查查工具书吧再问:谢谢你哈

纸色谱中的rf纸色谱中用醇性展开剂黄酮中苷元的rf为什么在0.7以上…而不是0.6或者0.8

这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.

薄层色谱法用比移值(Rf)定性分析的依据是

不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.

Rf值是什么?好像是什么色谱分析的吧我们在叶绿素的提取和分离的实验中涉及到这个概念,并且要求计算运用希望哪位达人能给出个

Rfvalue写做Rf值.主要是纸上层析法的用词.源自流速(rateofflow).溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0

分析展开剂的极性与化合物的Rf值大小之间的关系

一般的结果:展开剂的极性越大,则极性物质的Rf值比较大,而非极性物质的Rf值就较小;反之,展开剂的极性越小,则极性物质的Rf值较小,非极性物质的Rf值则较大

用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时,化合物的Rf值大小取决于

a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.

薄层分析时,一条线RF值在0.2--0.8之间,例外一条线随着展开剂走,直到溶剂前沿,怎么办?

就是薄层板最上面有一条线是不是?你的问题不是很清晰.如果你说的是横向的线,那就不用管了,因为那东西极性大,展到最上面了.如果你问竖着的线不成点怎么办,那就只有换展开剂,摸索展开剂,找到适合这种化合物的

薄层色谱法分离偶氮苯和苏丹Ⅲ用9:1(体积比)甲苯和乙酸乙酯做展开剂的Rf值大概多少正确

f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用

在薄层色谱中,展开后混合液样点Rf值普遍小于其中成分纯溶液所得样点的Rf值

原因可能:1、固定相配比、涂布、选取不适宜;2、点样量不适宜;3、展开时间不够长.固定相(薄层板删的涂布物质)的承载能力(点样量)没有经过验证,展开尽量充分(时间长些),你所说的现象会有所好转.再问:

纸色谱中,为什么样品起始线不能浸泡在展开剂中,

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱实验中,为什么展开容器要密闭?

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开