纸色谱和纸电泳实验中点样后没等其自然干燥-搜答案-智慧作业帮

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薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

可以,但准确度不高.因为碳酸根、硼酸根是一种弱酸,本身就可以作为淋洗液.通过抑制电导测定碳酸根、硼酸根,必须采用比碳酸电导值更低的氢氧根等淋洗液.此外,碳酸、硼酸的电离很弱,其电导信号很弱,且基本不呈

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了

正相键合相色谱法　　1.氰基与氨基化学键合相　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与

楼主是不知道平行试验的意思.首先,肯定不是几台仪器同时做,设备都不同何谈精密度啊,精密度是表征数据离散程度的,精密度好是准确度好的前提.一楼讲的一些要求没错,但还要在短的时间间隔内平行进样.平行试验就

色谱柱的流速貌似要考虑溶剂的膨胀系数吧?同样分子量的样品,支化度大的分子和线形分子哪个先流出色谱柱?一般是支化度大的分子比线形分子先流出色谱柱.2讨论进样量,色谱柱的流速对实验结果有无要合适的进样量,

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

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现象结论

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

太大或太小都会影响分离效果

怎么像考试题!查一下它们的PI值,PI大于7的带正电,电泳向负极跑,PI小于7的带负电向正极跑.带电核量多的跑的快,带电荷量少的跑的慢.中性氨基酸pI=5.6.3,酸性氨基酸pI=2.3.2,碱性氨基

薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.

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是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开