作业帮纸色谱中滤纸斑点浸在展开液下
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 02:36:41
展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认
这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.
你指的薄层色谱法吧.薄层色谱法在点样的时候,要在薄层板上画一条基线,基线是水平的.然后把供试品和对照品点样在这条基线上.点样以后就进行展开,形成一条色谱带.“供试品色谱中,在与对照品与对照药材相同位置
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.
应当是纸的纤维,包括纤维吸附的水.
因为滤纸会吸附层析液,当层析液被吸到与你所画的滤液细线相碰时,细线中的色素就会溶解在层析液中,与之一在滤纸上起扩散,由于色素在层析液中溶解度不同,所以扩散速度不同,最后不同色素在滤纸上呈现的高度就不同
根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性
这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.
因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
太大或太小都会影响分离效果
这个是薄层色谱分离的原理.原理是各个组分在展开剂的溶解作用下,在固定相运动,由于展开剂极性的问题以及各个组分分子量大小不一,各个组分在固定相运动速率不同,相同的时间内爬过不同的距离,于是就分离各个组分
你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交
原因可能：1、固定相配比、涂布、选取不适宜；2、点样量不适宜；3、展开时间不够长.固定相（薄层板删的涂布物质）的承载能力（点样量）没有经过验证,展开尽量充分（时间长些）,你所说的现象会有所好转.再问：
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了
纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开
太大的话浓度太大,容易造成拖尾甚至是被溶剂扩散,太小的话效果不清晰.再问：那为什么在展开是样品会往画的表准线下移动呢？？再答：什么意思？能不能详细的说说？再问：就是说我把样品点在一条线上，本来应该往上
并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的