纸层析 展开剂前沿划线

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 04:07:05
薄层层析前沿展出了一片色区

展开剂极性选的大了,或者你这个物质的极性太小,一般来说应该是含有共轭结构的物质.再问:为什么有共轭的物质会出现这种现象啊……再答:紫外光照射导致电子跃迁。

阿司匹林做薄层层析的时候,展开剂的选择,如何选择?

很急啦,希望高手帮帮忙问题补充:三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

层析缸中展开剂高度超过薄层板上起点线时对薄层色谱有什么影响

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

层析缸和薄层板若不预先用展开剂蒸汽饱和,会发生什么现象

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

层析缸和薄层板若不先用展开剂蒸汽饱和会有什么现象

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

薄层层析试验中,为什么斑点不可侵入展开剂的溶剂中?

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

纸层析法分离叶绿体色素,为什么只有最前沿的胡萝卜素是平直带型?

可能是操作不当的结果.层析液在滤纸边缘扩散的速度较快,如果没有将滤纸前端剪成梯形或角度和长度不合适,就会造成边缘扩散速度快于中间扩散速度,使条带成凹陷,或斜角过长使边缘扩散反而落后而产生凸起.至于最后

纸层析法提取色素划线为什么要直

防止对实验结果产生干扰

纸层析法中的展开剂能够展开的主要原理是什么

纸层析法中的展开剂之所以能够在滤纸上展开的主要原理是毛细现象,展开时定性滤纸一部分插入层析液中,让层析液利用毛细现象爬上来,从而展开.而纸层析法中物质的分离则是利用相似相溶原理,纸层析是以滤纸纤维的结

在薄层分析中,为什么展开剂前沿是一大片紫色呢

可能与你的展开剂,板子里面加的添加剂以及需展开的成分有关.展开剂如果易挥发、不干净或者含有甲醇等有时会有这种情况.另外如果上样量过多也可能有这种情况,供你参考再问:我的展开剂是甲醇和乙酸乙酯(1:1.

薄层层析吸附剂和展开剂怎么选择?

吸附剂一般都是硅胶.展开剂的选择则要看具体情况而定.爬得高就把极性调大一些,爬得低就把极性调小一些.再问:吸附剂对于固定相来说没有极性非极性之分吗?再答:吸附剂就是用作固定相的,一般都是有极性的,也有

用纸上层析法进行层析操作时,为什么不能让滤纸上的试样点接触展开剂?

如果点样点浸没于展开剂,所需展开的物质可能会溶于展开剂,或者某些成份会处于展开剂前沿,或者展开时的Rf值偏大,或者各物质的展开界限不齐.

叶绿素提取纸层析法为什么用铅笔划线

铅笔不含色素,不会对我们的实验造成干扰

纸色谱法(纸层析)用含水类溶剂展开时 固定相是什么?是水么?

不是,固定相就是纸;流动相才是水.比如我们常用的柱层析色谱,固定相是硅胶或者氧化铝,而流动相是有机溶剂比如石油醚乙酸乙酯楼主没有听明白,其实流动相是一种液体溶剂,通过吸附作用爬上或者重力作用向下流经固

二萜醇类化合物在薄层层析中应该选择怎样的展开剂?

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

经过层析后,为什么除了最前沿胡萝卜素之外,其余各色素均不呈平直带型

你层析的是叶绿素吧,那个本来就看不太出来,不呈直带型就是有可能你点样没点好

薄层层析和纸层析的异同

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息(如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

薄层层析检查:展开剂——Pet:EtOAc代表什么化学物质?

Pet:petroleumether---石油醚EtOAc:ethylacetate----乙酸乙酯

纸层析分离铁离子和铜离子,展开剂为盐酸和丙酮,请问盐酸的作用?

1.防止Cu2+,Fe3+水解;2.形成(CuCl4)2-等络离子(比较稳定)

在薄层层析时,用极性物质作为展开剂,是不是物质极性越大越先出点,跟浓度有无关系?

是这样的,同一浓度下极性越大扩展越快.不同浓度时浓度越大,同一物质扩展越快