纳氏试剂分光光度法测氨氮中蒸馏完后水中余氯含量怎么算

译文如下：Abstract:thewaterammonianitrogencontentiswatercontaminatedwiththedegreeofthemajorindexesself-pu

不能.加入的试剂的作用分别是：盐酸羟铵是还原剂、邻二氮菲是显色剂、NaAc溶液是缓冲溶液用来控制溶液的PH值（测定时,若酸度较高反应进行较慢,酸度太低则二价铁离子水解,影响显色）.加还原剂是为了把Fe

其实光度法不是搞科研的美必要那么准确,做标准曲线时移标液的体积要准确还有就是移试样的时候准确,其他的显色剂,掩蔽剂多一点少一点无所谓,显色最主要的控制酸度

为了更精确些,当要求比较低时可以用水.

NaHCO3

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

有行业规定的浓度的,超出一定的浓度,理论上会使纳氏试剂溶液失效,无法完成比色,仪器无法测试出氨氮的值,这时即使换药品、试剂也无效,这是水样本身存在问题.注：纳氏试剂溶液中的HgI会受影响.再问：那请问

“若是你只是要做澄清液的氨氮,可以直接将原水絮凝沉淀取上清液检测就行.当然,当水中的氨氮浓度超过了该方法的检测上限,那就要取上清液进行稀释再取样检测.若是要将水中附着在颗粒上的氨氮一起检测,那你可以将

硝酸盐,如果有白色沉淀就说明含有CL离子.不过,有专门仪器可以测量了.比如,自来水厂,他们的自来水都需要加CL消毒,所以水里面多少会有CL离子成分存在,他们就可以有专门的仪器检测

很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.

其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

NH3浓度太高,给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O.应该先稀释后再测试.反应是：NH3+2[HgI4]2−+3OH−→HgO·Hg(NH2)I+7I−+2H

样品若颜色不重可以直接测定,不需蒸馏.再问：颜色很重。再答：必须用硼酸吸收、加轻质氧化镁，注意蒸馏前的PH及加热温度再问：我也是这样做的，可是数据就是偏低很多。你知道硼酸重结晶提纯的过程吗？再答：操作

建议你采用氧化镁蒸馏法,也很快.只是需要将样品调至中性.加入氧化镁是为了创造弱碱性的环境,这样子铵态氮才能被蒸馏出来!就像全氮加氢氧化钠!

1、用蒸馏水作空白试剂比较精确,最好是新鲜烧制不超过72小时的蒸馏水.2、原理⑴、COD是指水样在强酸、加热条件下,使用重铬酸钾作氧化剂进行化学氧化后,通过测定消耗的氧化剂的量求出对应氧的质量浓度.⑵

会,就好比水一样,水的沸点是100℃,下面酒精灯的温度不止100℃吧,所以只要温度高于该试剂温度,试剂就会出来.

纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求,显色时间应在25°左右控制在15-30min,少于这个时间显色不充分,多于这个时间显色值偏大,显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊,不

放在冰箱的保柜里再问：保存期有多长时间呢？再答：书上没有明确规定，最好不要过月。再问：谢谢！Q121766806

采用EN-009UV2000紫外分光光度计、EN-030721可见分光光度计数据如下加标量(ug)测定量平均值标准偏差回收率相对标准偏差日期日期日期日期日期日期7/147/157/167/207/29

标准系列很纯没杂质,而样品含量是少数的分光比色之前发现有沉淀时需要过滤的,沉淀会影响吸光度的还有要控制溶液的酸度很关键