纳氏试剂 比色法测氨氮时水样的稀释倍数

有行业规定的浓度的,超出一定的浓度,理论上会使纳氏试剂溶液失效,无法完成比色,仪器无法测试出氨氮的值,这时即使换药品、试剂也无效,这是水样本身存在问题.注：纳氏试剂溶液中的HgI会受影响.再问：那请问

矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加.空白液是在做标准曲线的时用的,它没有氨氮,但是有酒石酸钾钠和纳氏试剂,他的吸光度与参比液都是0,遇到同伴了,我们交流一下,我在做这个论文!

“若是你只是要做澄清液的氨氮,可以直接将原水絮凝沉淀取上清液检测就行.当然,当水中的氨氮浓度超过了该方法的检测上限,那就要取上清液进行稀释再取样检测.若是要将水中附着在颗粒上的氨氮一起检测,那你可以将

我以前出现过这种情况,加氢氧化钠后沉淀消失,水溶液颜色加深了.我一般前处理用蒸馏法,以硼酸为吸收液.一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些,只是稍微麻烦了点.你可以试试蒸馏法,馏出液加少许氢

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

如果标准曲线的标液并无朱红色沉淀请检查水样,确认水样没问题（水的基础指标一定要测）后检查酒石酸钾钠溶液包括试剂本身.

答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8

氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法,水样是需要预处理的.预处理有絮凝沉淀法（量筒中取100mL水样,水样是否需要稀释视情况而定,加硫酸锌溶液和氢氧化钠溶液,具体浓度和体积参见国家环保部出版的废水监测方法

滴入硝酸银溶液和几滴硝酸溶液,产生白色沉淀,比色法用的试剂有酚酞试剂,只是来鉴别碱的

同时做空白试验的话,试剂溶液应该没有必要一定用无氨水配制.

应该是制造碱性环境吧,利于氨游离

纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法.其原理是：以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用目视比色和分光光度法测定.目视

建议你采用氧化镁蒸馏法,也很快.只是需要将样品调至中性.加入氧化镁是为了创造弱碱性的环境,这样子铵态氮才能被蒸馏出来!就像全氮加氢氧化钠!

可以!石英比色皿在紫外,可见波段都可用.而玻璃比色皿只能用在可见光波段的检测.石英比玻璃的检测波长范围广（但石英在价格上要比玻璃的贵一二十倍）,所以玻璃比色皿能测的应该也都可以用石英比色皿（但波长小于

纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求,显色时间应在25°左右控制在15-30min,少于这个时间显色不充分,多于这个时间显色值偏大,显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊,不

(1)废水中原有颜色影响,如铁、锰、硫等离子影响；（2）醛类等有机物影响（3）显色剂的影响,即碘化钾、碘化汞比例.（4）如果过滤,则操作影响（6）标准曲线做的怎么样也影响（6）操作人认真态度（7）仪器

如果你用的药品以前没出现过,那绝对是水的事,我这以前也发生过.再问：是水受污染了吗？但是加入纳氏试剂后显微黄色，氨氮值超标，为什么？再答：水样是哪来的？是不是有其他物质干扰？没做前处理吧

有可能,因为纳氏试剂是强碱性的,而你在水中加入了少量的次氯酸钙,钙离子与氢氧根结合,氢氧化钙是微溶的,所以会有絮状物产生,建议楼住加入纳氏试剂前向水中加入酒石酸钾钠掩蔽钙镁离子

用玻璃棒进行搅拌,将碘化汞破碎就好溶解了!再问：边加热边搅拌，还是有很多红色固体残留。我是将碘化钾和碘化汞一起溶于水，分开溶是不是好点？

里面有与试剂会反映的物质,要先蒸馏预处理下,（怎么预处理国标上有,就是用硼酸吸收的呢）然后在测氨氮