作业帮红外光谱中出现反吸收峰什么情况
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 14:16:34
1）不一样的,具体的查书或者是看几张图谱2）的确有对称和不对称之分你们高中就学仪分了?!我大学1年前学的忘了
只知道有苯环（或者芳香烃）,有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰
碳氧双键伸缩振动峰
应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
(1)压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用语测定.试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影
当然是被测物质的结构与性质了,楼主如果还需要具体的答案再补充
看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287
CH3COOH,一般分析OH、C-H、C=O的振动峰.HCOOCH3,没有OH,一般分析C-H,C=O.
红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半
非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质
分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称
这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,
中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一
分析被测样品前可以查查相应的国标,一般都有好几种分析方法,看看你用什么方法方便.红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物,由于每一种物质都有红外特征吸收峰,所以主要用于物质的定性分析.应用领域主要有有