紫外吸收法测定为什么用石英比色-搜答案-智慧作业帮

因为玻璃吸收紫外光,影响测试液对紫外光吸光度的准确性.而石英不吸收紫外光.因此,可见光区域内测试时需要用玻璃比色池,紫外区域内测试时用石英比色池.

紫外用石英比色皿,可见用玻璃比色皿,这是常识哦.

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：

不好意思哈~上一个答案自以为是了~不好意思!“使用280nm紫外吸收法测定蛋白质取决于完整肽键”这句话本身就是错的吧,我在网上发现了两种说法,就是同样的题目却给出了不一样的答案：一个题是：198853

在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.

先加入盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁,然后加入定量的铁盐显色剂邻二氮啡,变成红色比对也按上面方法配制成的标准液就可以了

从光化学分析原理来说,应该是可以的,都是1cm石英比色皿.如果有疑问,找个相同的溶液,用两者测一下,看看吸光度是否一样就行.

分光光度法测定时确定最大吸收波长是因为在此处检测效果最明显比色法测定时选择滤色片是为了过滤掉引起混淆的光

你在利用UV测定之前,首先要做一个“OD280对蛋白质浓度”的一个标准曲线（工作曲线）,这样从理论上,你可以通过OD值来换算出所测样品的蛋白质浓度,即所谓的真实值.但是任何方法都有缺陷,此处所用的标准

因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量.常用下列经验公式计算：蛋白质浓度（mg/mL）=1.45A280-0.7

波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿.

这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个

不是,紫外分光光度计的原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息.体系浑浊只是表观,不影响基团内部

你先查一下这两种比色皿的玻璃原料在这个波长的吸收率,425nm已经接近紫外区了吧,不用那么教条的.你可以拿合格的样品做比对测试,如果合格样品也是如此,就能确定是材料吸收引起的了.合格样品不是指你自己测

这要看你测定时选择的测定波长是多少一般在可见光区,用玻璃就可以了；但在紫外光区,就需要用石英的因为普通玻璃比色皿在紫外光区会产生较大的吸收,干扰测定

紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,OD280值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计.LowryProteinAssayKit福林酚蛋白浓度测定试剂盒\x05产品说明:在碱

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

那个厂家的,一般用标准的10mm的就行

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰

核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一）,能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光.核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm处.遵照Lamb