紫外吸收曲线不平滑是为什么

生产论和成本论图形的结合点在于生产线和成本线水平翻转,如果mp是J型那么mc就是L型,而ac,就是左上移的L型了.不过研究这些其实没有太大必要,就需要知道当mp下降的时候mc上升,反之反之

X=[x.*x;y.*y]'X=829.555278.8899815.502283.3021809.914785.1006784.952393.4509779.470695.3552774.00809

紫外吸收法测过氧化氢酶活性,吸光值理论上应该是有规律的降低.如果出现忽高忽低的现象,建议将加入的过氧化氢（不是酶）浓度减小试一下.我以前是这样做成功的.但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同,多设计

波长200～290nm的紫外线能穿透细菌、病毒的细胞膜,给核酸（DNA）以损伤,使细胞失去繁殖能力,达到快速杀菌的效果.波长200nm以下的短波长紫外线能分解O2分子,生成的O*与O2结合产生臭氧O3

分子荧光分析法是光与物质分子作用,而紫外-可见吸收光谱分析法是光与物质分子外层价电子作用,紫外-可见吸收光谱分析法属于吸光分析（很多物质都可以对光产生吸收）,荧光分析法属于发光分析（只有在特定的条件下

不好意思哈~上一个答案自以为是了~不好意思!“使用280nm紫外吸收法测定蛋白质取决于完整肽键”这句话本身就是错的吧,我在网上发现了两种说法,就是同样的题目却给出了不一样的答案：一个题是：198853

Abs是T值的负对数值,T值的范围是0％-100％,A值的范围是0-＋∞,当T值是10％时,吸光度就是1,当T值再小时,A值就更大了

由于一般紫外可见分光光度计只能提供190－850nm范围的单色光,因此,我们只能测量n→σ*的跃迁,n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收,而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量.　　

其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

你是错的,树在白天吸收二氧化碳进行光和作用,释放的氧气多于呼吸消耗的氧气,总体上是放出氧气的,到晚上树只进行呼吸作用,只吸收氧气,释放二氧化碳.

定性鉴别：可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断.定量鉴别：通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最

蛋白质氨基酸中苯环和大pai键吸收紫外线

你先把空白放入样品室,调零后看看读数是否波动.如果不波动,一般是样品的问题...还有可能是光路偏了的问题...需要调整光路.如果光度计有动力学模式,可以让仪器一直测量同一个样品180秒,看看每个数据是

丙酮在环己烷溶液中酵母RNADNA（不同曲线代表不同离子强度）氨基酸

物质溶液的紫外吸收曲线不因浓度的变化而变化（在一定浓度之内）,仅决定于物质的结构.浓度的变化仅影响吸收值的大小,也就是说,不同浓度的溶液的紫外光谱仅在纵坐标上有差异.再问：就是纵坐标一样我才搞不懂啊，

用差值m2=[1.24001.42002.69005.13008.520012.750017.390022.200027.410028.670032.3300];nta=[0.25950.28400.

(t)=(x(t),y(t),z(t))所有点都是正则点即|r(t)'|不等于0且x'(t),y'(t),z'(t)连续再问：若是离散的，怎么判断啊再答：离散的就不可能平滑了，都不连续了...再问：是

你需要先点击Origin左侧工具栏上的双箭头,就是那个上下相对的箭头图标,这个工具是用来选择数据范围的.点击它之后,在图中的数据图的起、止位置就会分别出现两个红色的箭头,然后你可以用鼠标拉动它们到你想

如果说函数所代表的曲线是平滑曲线的话,那就是说这函数本身是个在定义域上连续的函数了,判断函数连续的方法,在高等数学中是这样判断初等函数的连续性的：基本初等函数在他们的定义域内都是连续的.根据如果两连续