紫外吸收光谱在有机化合物分析中的特点

光的性质]:频率越高,波长越短,速度越小,折射率越大,粒子性越明显还有穿透越快,频率越大,波长越短折射率越大,频率越大,波长越短

这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

原子吸收分光光度法又称为原子吸收光谱分析,是二十世纪五十年代提出而在六十年代有较大发展的一种仪器分析新方法.是基于从光源辐射出待测元素的特征光波,通过样品的蒸汽时,被蒸汽中的待测元素的基态原子所吸收,

1.紫外光谱分析的是配位价电子,一般为特殊配位化合物,金属螯合物等.而有机化合物这个比较少.2.红外光谱对一般非极性的共价键都有红外吸收.不同的共价键构成,都有不同的红外吸收,比如,羟基,羰基,羧基,

是可以的.如果参比溶液是无色透明的话.因为吸收光谱法是利用参比溶剂和要分析溶液的吸收光度比较,测量其中的溶质含量.我们其实是将参比溶剂其中的溶质含量定为零.因为其实是没有溶质的.而采用蒸馏水或者去离子

你用的什么作溶剂,就用什么做空白!如果水能溶解你要测的物质,那么是可以用水直接做惨比的

不是,紫外吸收光谱指的是在紫外段的光谱吸收曲线；电子吸收光谱不一定是在这个段的,但是包括在这个段的

紫外-可见吸收光谱属于宽带状光谱,分子中电子跃迁过程中总伴随着分子振动和转动能级的跃迁,从而谱线相互叠加形成数十纳米的宽峰,这就决定了其吸收带较少,并且不同起源（不同基团的电子跃迁）的吸收带常常相互重

分子荧光分析法是光与物质分子作用,而紫外-可见吸收光谱分析法是光与物质分子外层价电子作用,紫外-可见吸收光谱分析法属于吸光分析（很多物质都可以对光产生吸收）,荧光分析法属于发光分析（只有在特定的条件下

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

紫外(UV)吸收光谱:电子在电子能级之间跃迁时所吸收的光谱红外(IR)吸收光谱：电子在振动能级之间跃迁时所吸收的光谱

在原子吸收光谱法中,thelightsourceis单色,noneedtoselectthewavelengthbeforetheflame.

紫外（UV)普通检测做为已知纯物质检测是非常不错的,红外谱图库很丰富是红外是常用的方式,拉曼与红外是互补的,当有此物质红外较弱就可以用拉曼检测,核磁主要是用在对物质分子结构断定.也是有机物的重要定性方

含有共轭结构的和不饱和结构的都会有吸收,不饱和度越大吸收波长越大

红外吸收光谱是通过极性键的震转和伸缩所产生的能量来区别不同有机物基团你所说的紫外吸收光谱一般是紫外-可见光一起做的,主要是通过有机物里面成键pi键到反键pi键间的越迁能级大小辨别种类

利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断.不同官能团,吸收的波长不一样.

如果某物质有紫外吸收的话,就可以利用紫外光谱来进行定性定量

紫外波段主要是由于有机物分子内π→π*（共轭）和n→π*跃迁导致吸收,主要对应的是不饱和键或者共轭键的吸收,研究的是具有这样类型的结构信息.产生的主要四种类型的吸收带为：1.R吸收带：含O,S,N等双

由于红外辐射能量远小于紫外辐射,因此不会发生电子能级跃迁,光谱精细结构明显；而紫外辐射能量过高,在发生电子能级跃迁的同时,发生振动和转动能级跃迁,使谱带展宽,精细结构消失.