紫外分光光度计透光率检测方法

分子的紫外-可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法.分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关.紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子.胆甾酮与异亚基

测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.

给你推荐一个方法,可以在国标网,查询一下水质中铁的检测,应该会有对应的方法,根据实验步骤,做一下实验就可以有总结了

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在

两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.

1.DA是代表什么呢?2.根据紫外光光度计的原理,是可以用来检测DA含量的；如果能有物质和DA反应,并在紫外光波长范围有吸光能力,则可以测他的含量.当然前提是必须有商品化的标准品来做标准曲线.3.根据

吸光度A=-lgT(T为透光率)

实验方法显色试剂的制备：取酒石酸89g,盐酸萘乙二胺1g,对氨基苯磺酸10g,研细,混匀,制作成40mg每粒,即为显色试剂,保存于棕色广口瓶中放暗处.亚硝酸盐贮备溶液:取0.02g干燥的亚硝酸钠溶于大

用酒精把比色皿擦洗干净,检查蒸馏水是否干净.还有就是仪器预热不够(要30分钟,让其与环境达到热平衡),不然就是样液有气泡或溶解未完全.当然也有可能是灯的问题.

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的

你是要测啥目标物啊.是测DNA吗,可以做等比稀释,然后用浓度和吸光度作图,线性部分就是可检测浓度,S型曲线的两端就是检测范围的下限和上限再问：蛋白质的，我有点不太理解，我用的是光谱法测的，那怎么这么选

用紫外分光光度法对DNA进行纯度鉴定,由于核酸中碱基具有共轭双键,因此核酸具有紫外吸收的性质,其最高吸收峰在260nm处.

一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.

测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.

1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度