紫外1厘米的比色皿,加1毫升的样品可以吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 00:51:07
用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问:要详细解答公式及结果,谢谢!再答:上面的就是公式,将你的数据带进去就可以了,510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

请问WFZ800-D2C紫外可见分光光度计适用的比色皿型号是?

要用石英比色皿,适用波长200~350nm范围的,一个大约120元,价格昂贵.玻璃比色皿适用于波长大于350nm的,一个10元.

721分光光度计的比色皿,样品液面要加到多高才行啊?我用的是1厘米的比色皿,加1毫升的样品行不行?

液面要达到比色皿2/3的位置再问:谢谢,请问那种黑壁微量比色皿721上可以用吗?

紫外分光光度计为什么用石英比色皿而不用玻璃比色皿

紫外用石英比色皿,可见用玻璃比色皿,这是常识哦.

可见分光光度计的比色皿可以拿到紫外可见分光光度计上去用吗?玻璃的

不行.玻璃比色皿与石英比色皿的透光率不同.一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光.

做氨氮实验,加了纳氏试剂的比色管中的溶液,做吸光度时,用比色皿如果手直接接触,会有什么危害?

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小;其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用(滑腻).如果没有接触溶液,安全;如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

紫外分光光度法为何有时用1CM,有时用5CM比色皿?

这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的

752N型紫外可见分光光度计1cm石英比色皿可否与751型互换

从光化学分析原理来说,应该是可以的,都是1cm石英比色皿.如果有疑问,找个相同的溶液,用两者测一下,看看吸光度是否一样就行.

1cm比色皿是什么化学实验中用的

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

紫外分光光度计在490nm或者410nm测定吸光值时是用石英比色皿还是玻璃的呢

波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿.

紫外分光光度计在490nm或者410nm测定吸光值时是用石英比色皿还是玻璃的呢?

这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个

如缺乏配对比色皿紫外分光光度计如何清除比色皿误差

紫外分光光度计在药品分析中使用比例很高,而在分析过程中都要使用石英比色皿(QC).从使用者的角度来讲,最关心的是仪器的稳定性和可靠性.所谓稳定性,就是漂移小、重复性好.所谓可靠性,就是光度准确度(PA

比色法测定酶活时反映体系是浑浊的,可以用紫外分光光度计测OD值吗?

不是,紫外分光光度计的原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息.体系浑浊只是表观,不影响基团内部

紫外可见分光光度计在可见光区425nm用石英比色皿和玻璃比色皿的检测结果不一致,为什么

你先查一下这两种比色皿的玻璃原料在这个波长的吸收率,425nm已经接近紫外区了吧,不用那么教条的.你可以拿合格的样品做比对测试,如果合格样品也是如此,就能确定是材料吸收引起的了.合格样品不是指你自己测

用紫外分光光度法测过氧化氢酶时必须用石英比色皿吗?玻璃的貌似不能调零.

这要看你测定时选择的测定波长是多少一般在可见光区,用玻璃就可以了;但在紫外光区,就需要用石英的因为普通玻璃比色皿在紫外光区会产生较大的吸收,干扰测定

比色皿的选择595紫外分光比较,选玻璃比色皿好还是石英,两者有什么区别和影响

普通分光光度计用玻璃的,若是紫外分光光度计那就用石英的,我就知道这些,还有在做分析之前,检查比色皿的配套性,这个也很有用.

紫外可见分光光度计用的比色池(比色皿)有没有一毫升的?

你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问:呵呵!感谢你的回答!嗯!你说的可能是光程就是一公分(等于一厘米)的!我没有说清楚哈!

UV2250 紫外分光光度计用什么样的比色皿

那个厂家的,一般用标准的10mm的就行

光程1cm和3cm的比色皿在测吸光度时有什么不同

比尔—朗伯定律数学表达式:A=KbcA为吸光度;K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关;c为吸光物质的浓度;b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

现在做一个实验,国标要求用2cm的比色皿,但是我没有,可以用1cm的比色皿做分光光度法实验吗?

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问:我突然发现,朗白-比尔定律中的ε值与波长有关,那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做?再答:选定波长后,光程大小就与波长没关系了