粉末衍射吸收峰的强度

X射线解析晶体结构的仪器有两种：粉末衍射仪和单晶衍射仪（小角度散射仪除外,不能解析晶体的结构）做材料的一般都用粉末衍射仪,而专门搞晶体的采用到单晶衍射仪.两者的功能区别很大的.普通的3kV粉末衍射仪大

《X射线衍射分析原理与应用》刘粤恵等 化学工业出版社 P72

样品颗粒大小对实验结果的影响为了比较充分地说明颗粒大小对测试结果的影响程度,我们选取了来自内蒙古巴丹吉林沙漠表层矿物试样作为分析对象.用日本理学(Rigaku)公司生产的D/Max2400型多晶X射线

扫描范围、扫描速度、阶梯扫描中的时间常数和角度间隔参数,我所看到的是这些,

多晶的择优取向在程度上总没有单晶这么高吧,所以峰的强度上仍然比不过单晶；多晶的弱取向方向毕竟还有,也会产生一些弱峰吧,所以峰的数量上也会比单晶多；同性：某些峰变得特别强；差异：峰强度和峰数量.

可以做无定形（非晶体）的衍射,但是得不到有意义的信息,可能看到馒头峰,即证明检测物质是非晶体.如果是粉晶就可以看见大量的衍射峰.当然除了粉晶还有单晶衍射哦.

对于X射线衍射谱图的解析,在计算衍射峰强度的过程中,有多个影响因素,结构因子F(hkl)只是其中应该影响因素.故,整个谱图各衍射峰的强度是不一样的.影响衍射强度各因子的物理意义：衍射线的强度能反映晶体

看这些课件吧http://www.baidu.com/s?tn=baiduadv&bs=filetype%3Appt+%22x%C9%E4%CF%DF%D1%DC%C9%E4%BC%BC%CA%F5%

计算体心立方固溶体的结构因数：【百度这个版面不方便输入数学公式、上标下标的.讨论中涉及到的公式放在下图中,点击可以放大.】结构因子Fhkl晶体衍射图案的强度与结构因子直接相关,而结构因子Fhkl由晶格

通常我们只要辨认出样品的粉末衍射图谱分别和哪些已知晶体的粉末衍射图“相关”,我们就可以判定该样品是由哪些晶体混和组成的.这里的“相关”包括两层含义：(1)样品的图中能找到组成物相对应出现的衍射峰,而且

谢谢你的这个向我的问题求助!在X射线衍射中,一个晶面的各级次衍射峰的相对强度比值是1:(1/2):(1/3):(1/n)吗?不!不是的!首先,衍射峰衍射强度的计算公式是由好多项组成,你说到的那些属于结

第一,和普通的干涉对比,亮条纹又细又亮.第二,有缺级现象,某些级次的条纹不出现

在X射线衍射谱中,低角度的衍射峰大都是晶面100,010,001,110,101,011,200,210,300,220,310,...,400,...等产生的,这些晶面的一级衍射光一般都比较强,并且

1.粉末样品的制备虽然很多固体样品本身已处于微晶状态,但通常却是较粗糙的粉末颗粒或是较大的集结块,更多数的固体样品则是具有或大或小晶粒的结晶织构或者是可以辨认出外形的粗晶粒,因此实验时一般需要先加工成

利用X射线粉末衍射图谱和数据,通过解析谱图可以获得样品的定性结论：是不是该物质,通过查阅相同标准物质的标准X射线衍射谱图资料,可以获得该物质晶体的晶体学参数：晶系（Sys.）,空间群(S.G.,前面列

yzhou44(站内联系TA)当然是可以的啊,首先和数据库比较,你的样品是不是是新相,如果是的话,有很多软件可以INDEX,在论坛里找下就有了herbxx(站内联系TA)Originallyposte

干涉函数反映了倒易体或者衍射畴或者选择反射区的形状,干涉函数的极大值或者如果干涉函数的每个主峰的最大值都出现了,注意它有三个主峰,那么此时就是严格满足布拉格方程或者说倒易体（衍射畴、选择反射区）的中心

通过垂直于波动传播方向的单位面积的平均能流称为平均能流密度,通常称为能流密度或波的强度.

是电子散射波振幅的积分.

衍射峰单位就用CPS,有时也用Intensity/a.u.X射线的强度与管电流成正比,与管电压的n次方成正比.因此,X射线的强度可以用电流与电压的单位表示.从本质来看,标识X射线是电子跃迁的结果,因此