简述蛋白质可逆磷酸化在细胞信号转导中的作用和意义

1:磷脂.蛋白质.多糖2:脱氧核苷酸的高聚物,是染色体的主要成分.染色体成分是：脱氧核糖核苷酸（DNA）、核糖核酸（RNA）和蛋白质(PRO)注意：染色体中有RNA,但是含量很少.大约在1%左右.对于

(SILAC)的方法,可以同步定量细胞内蛋白质表达及其磷酸化水平.对于单个蛋白质从系统水平上看,这一方法可以揭示转录因子磷酸化对其下游靶基因的调控关系.

蛋白质可逆磷酸化是细胞信号传递过程中几乎所有信号传递途径的共同环节,也是中心环节.胞内第二信使产生后,其下游的靶分子一般都是细胞内的蛋白激酶和磷蛋白磷酸酶,激活的蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化相应蛋白的磷酸

磷酸化(由激酶催化)和去磷酸化(由磷酸酶催化)是控制细胞周期的关键.它们都被用来控制调控途径自身活性和执行调控途径决定的底物活性.细胞周期调控途径由一系列激酶和磷酸酶组成,它们通过将途径的下一个底物磷

磷酸化改变蛋白表面电荷分布,静电力使构象发生变化,暴露活性位点.

电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象.不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同.常用泳动度（或迁移率）来表示.泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下电泳的速度.电泳技术以支持物分纸电泳

（催化）通过磷酸化激酶和去磷酸化（）是由磷酸酶催化控制细胞周期的关?键.它们被用来控制由调控通路活动确定基板的活性和执行调控通路.通过一系列的方式到下一个底物磷酸化和去磷酸化的外部信号和检查点反应激酶

糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1,3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下,高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP.三羧酸循环中产生的高能硫酯化合物琥珀酰辅酶A在酶的作用下水解成琥珀酸,同

目前,已经发现哺乳动物肠道组织细胞内至少存在4种MAPKs,分别为细胞外信号调节激酶（ERK1/ERK2,也称为p44/42MAPK）、cJun氨基末端激酶(JNK1/JNK2)、p38MAPK(α、

抗原呈递细胞将抗原处理成肽段与MHC结合形成复合物提供T细胞活化所需的第一信号,而抗原呈递细胞与T细胞表面的共刺激分子相互作用提供第二信号,这个就是双信号模型.

磷酸化是指组成蛋白质的氨基酸的羟基被磷酸基团取代,去磷酸化就是磷酸集团在被还原成羟基.一般是很多酶磷酸化和去磷酸化的结构都不一样,导致功能会不一样,比如有的酶磷酸化以后有催化活性,去磷酸化后则没有活性

蛋白质的磷酸化反应是指通过酶促反应把磷酸基团从一个化合物转移到另一个化合物上的过程,是生物体内存在的一种普遍的调节方式,在细胞信号的传递过程中占有极其重要的地位.已经发现在人体内有多达2000个左右的

可以使用蛋白磷酸化水平检测试剂盒（BSP061）或磷酸化蛋白凝胶检测试剂盒（BSP043）来区分蛋白质是否已经磷酸化或者已经脱磷酸化.

可逆磷酸化对生物体正常功能的维持具有重要意义,体内大部分信号通路的活化都是磷酸化,比如乙酰胆碱的释放,PKA,PKC系统,这些信号通路在完成使命后需要被及时关闭,以免对机体产生持续的作用,这时候就需要

极少量.因为蛋白质需要通过胞吐,从细胞进入血液、组织液.但是血液、组织液中也有,比如胰岛素（由胰岛B细胞分泌）就是一种蛋白质.

动物细胞由于分化程度高,分化后不可逆,所以动物克隆的细胞质必须从没有分化的卵细胞获取.而植物细胞分化程度不高,所以可以在离体后可以脱分化,重新具有全能性.

蛋白质(酶)本身的空间结构不同,而且磷酸基团的结合位点不同.

磷酸化是蛋白质最重要的翻译后修饰之一,磷酸化肽段和非磷酸化肽段的不同特性,使得磷酸化肽段和非磷酸化肽段的同步鉴定及定量成为蛋白质组学研究中的难点.生化与细胞所博士生伍一博等人在曾嵘研究员指导下,运用该

蛋白质磷酸化[1]：指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP上位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程,是生物体内一种普通的调节方式,在细胞信号转导的过程中起重要作用.

最常见的FTLD这个病与TDP43的磷酸化,以及tao蛋白的磷酸化都有关.其它的我一时想不起来