作业帮简述乙炔制备乙醛的反应过程
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 15:35:23
解题思路：根据物质的具体性质进行分析解题过程：方案1 取5mL无水乙醇于试管中，将螺旋状铜丝在酒精灯外焰上灼烧，趁热伸入无水乙醇溶液中，重复10次。观察到铜丝的变化为：紫红→黑色→
先用氨基钠处理生成炔负离子,再与CH3Br或CH3I进行SN2亲核取代制取：HC≡CH+NaNH2——液氨—→HC≡C:(-)Na(+)+NH3HC≡C:(-)Na(+)+CH3Br→HC≡C—CH3
2CH2CH2OH+O2==Cu加热==2CH3CHO+2H2OO和C化合价发生改变,所以是氧化还原反应取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应.而这
先增碳,再消去
电石要选用块状的.久放的电石常因吸收空气中的水分而呈粉末状,这时的主要成分已经不是碳化钙,而是氢氧化钙.而且,粉末状的话反应太快,不易控制,所以,用粉末状物会导致实验的失败.这个反应其实是双水解反应,
nC2H2--->(催化剂)-[-CH=-CH-]-n聚合反应
氯乙烷》》乙烯》》1,2-二氯乙烯》》乙炔再问：以氯乙烷为原料制备乙炔,整个过程中发生的有机反应类型最合理的是哪几种?A、消去反应、加成反应、消去反应；B、水解反应、消去反应、加成反应、消去反应；C、
乙炔与溴水：C2H2+2Br2=CHBr2-CHBr2实验室制乙烯:CH3CH2OH→浓硫酸&170℃→CH2=CH2↑+H2O苯酚与氢氧化钠：苯环-OH+NaOH=苯环-ONa+H2O苯酚钠与盐酸：
乙烯和氧气不完全氧化,双键断开,在催化剂作用下一个碳形成碳氢键,另一个碳的碳氢键断裂并形成碳氧双键.乙炔和水加成生成乙烯醇,并发生重排,结构从烯醇式变为醛式,生成乙醛再答：颦蹙之间，凝眉之际不虞之失，
不会除去乙炔,在该反应中乙炔与水的反应是副反应
转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规
离子交换法制备纯化水的过程分下列几种：1、纯化水的制取的最早方法就是离子交换,他起源于60年代左右,一般采取阳离子交换树脂+阴离子交换树脂+混合离子交换树脂（阴树脂和阳树脂2：1）,这种方法需要浪费大
HC(三键)CH+H2O-->CH3CHO
CH2BrCH2Br+2NaOH====HC三键CH+2NaBr+2H2O醇溶液中消去
C2H2+H2O催化剂=CH3CHO
先生成乙烯醇,然后烯醇式化合物不稳定,羟基上的氢原子能转移到另外一个双键上,与此同时,组成共价键的电子云也发生转移,使碳碳双键变成单键,而滩氧单键则成为双键,最后得到乙醛.这个是分子重排反应
(1)CIJGHFED(2)不能。反应剧烈，放热多，生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏斗下端(3)饱和食盐水(4)%根据题意，本题的设计实验方案的思路是：制乙炔→除杂质→检验→排水法收集乙炔，故选
乙炔生成乙醛只需要和H2O在催化剂的条件下加成就好了这个叫做乙炔水化法制乙醛C2H2+H2O→CH2=CHOH后者不稳定,重排生成CH3CHO
选A苯与溴取代的反应条件是FeBr3作催化剂,常温下就能反应的.B苯的硝化C酚醛树脂的制备D乙醛的银镜反应都需要水浴加热.
事实上得到乙醛的,这是事实,乙炔水化制乙醛!但你突出的问题很有道理!理论上可行的!但要注意的是,乙炔假如得到乙二醇,也一定要分步进行,那样的话,水中的羟基还是应该接在含醛基的碳原子上,因此得到乙二醇.