作业帮第一类定位基与第二类定位基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 11:07:28
供电子的都是第一类定位基团,(烷基,酚羟基,氨基(中性条件下,酸性条件下转变为铵基,就是第二类定位基团了）,卤代官能团,烯基,）吸电子的都是第二类定位,硝基,氰基,磺酸基团,亚硝基,羧基,等以上是芳香
重复定位精度是指机床滑板或大拖板在一定距离范围内（一般为200-300mm）往复运动7次千分表或激光干涉仪检测的精度.定位精度是指机床滑板或大拖板指令移动300mm时,激光干涉仪实际检测到的数据误差值
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似
你说的这个是指字根吧.字根表的口诀,每个字根按第一笔定区,第二笔定位,基本这样.区,分作5个区,横竖撇捺折五个区.五个大区在键盘上的位置总知道吧.比如字根王,第一笔是横,所以在1区,第二笔也是横,所以
第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.
http://baike.baidu.com/view/3113226.htm可以参考下百度的
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
“如左字,第一笔是横,第二笔是襒,第三笔呢?再如笔划多的字呢?”——你将笔画输入法当成五笔了——五笔是用字根输入汉字,如“左”字,编码是DA（D 横、撇,A 工）——五笔最多4码：
可用于监控大坝,滑坡泥石流,地震等,如果还有不清楚的,Q78868099
卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.
应该是CO提供孤对电子,活化苯环邻对位
-NO2为第（ 二）类定位基,在芳烃亲核取代反应中为致（ 定位）基团再问：致（ 定位）基团？致（ 钝）基团吧？再答：恩，是的，第二类定位基都是致钝基团-NO2为第（ 二）类定位基，在芳烃亲核取代反应中
甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对
你所说的第一类定位基团是不是指邻对位定位基团吧所有的给电子基团,例如氨基、羟基、烷基、乙酰氨基等,都是邻对位定位基团在吸电子基团中,只有卤素是邻对位定位基团,而其他的吸电子基团,如硝基、醛基、羧基等都
是第二类定位基.含有不饱和键的基团,或者说是吸电子基团是第二类定位基.新春快乐!
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.
解题思路：以上两个方法都是针对北半球的解题过程：同学你好：方法1.将时间(24小时制)除以2,找到在手表上时针对应的数值并对准太阳的方向,12所指的方向就是北方.例如下午2点,24小时制为为14点,1
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正