第47号染色体

答案意思是说选收集到的大量F3代的种子种植下去,由F4代是否发生性状分离来得到纯种,答案是从子代种植不出现矮株的获得所需纯种（即从不发生性状分离的F4代植株上得到F5代,这即是所需要的得到的纯种）.不

其实也会出现多其他染色体的胎儿只是其他染色体多的话直接流产了生不下来的染色体分离的时候出现了问题而这种概率很小很小小到几乎不可能

我是男的,听说过染色体变异的一些情况.易位：染色体发生断裂,断裂片段接到非同源染色体上的现象.易位可使原来不连锁的基因发生连锁.在减数分裂四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体之间常常会发生交叉并

在回答你的问题之前,先看一个统计表,是人类各条染色体上的基因数目.1号染色体31862号染色体20933号染色体16384号染色体13005号染色体14486号染色体18437号染色体17228号染色

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

患者女,30岁,身体健康情况良好,在佛山妇幼保健院检查出：染色体第3号和第7号平行移位,已生育一小孩,其染色体与母亲一样,生长发育正常,之后有

第23号染色体上!

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

第21号染色体是人体最小的常染色体,人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的,1号染色体最大,2号次之,以此类推.人类一共有22对常染色体,按照命名原则,22号染色体应该是最小的,但由于早期科研的失

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

C再问：不对的。。。再答：信不信由你再问：额(⊙o⊙)…不是我不信，是和答案不一样啊再答：额(⊙o⊙)…再答：答案选什么。。。。再问：能解释一下吗？谢谢。B配子不育啊。。。答案D再答：我今年刚高考，幸

是Y染色体,也是性染色体,是区别男性和女性的

你是说的精子吗?由于精原细胞为xy,而形成精子时不产生极体,所以有一半的精子为x,一半的为y,正常情况下二者之比为1：1.

我们老师说,是因为其他染色体数目变异的胚胎极易致死,根本生不下来

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非

因为这几天染色体上携带的基因数目较少,尤其第21号染色体,是基因数最少的染色体.另外这些基因不涉及人存活的根本.事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的.但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

属于.属于染色体结构变异中的易位类型.染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异（缺失、重复、倒位和易位）.再问：易位不是发生在非同源之间吗二号染色体三号染色体是同源吗再答：二号和三号就是非同源啊，

这是克氏综合症(Klinefeltersyndrome),先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细

一种与染色体平衡易位携带者的临床效应惊人相似的染色体多态现象被中南大学生殖与细胞工程研究所副教授、副主任医师陈胜湘等人发现.她由此提出了类平衡易位综合征的新概念,并强调决定性腺正常发育的不仅是Y性染色