作业帮稀释酶的缓冲液时用的液体是什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 07:40:31
10xPCRbuffer:500mMKCl100mMTris-HCl(pH8.3)15mMMgCl2Somehas(NH4)2SO4aswell.dependsonthecompany
基本常识PCR包括7种基本成分：模板DNA、特异性引物、热稳定DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTP）、二价阳离子、缓冲液及一价阳离子.其中缓冲液：一般使用Tris-Cl缓冲液,标准的为10mmol/
这个用细胞培养的PBS是肯定没问题的.而且细菌比起细胞还强,如果图省事,可以直接用150mM的盐水（氯化钠）.象LB培养基,直接加10g/L的氯化钠.这样养的细菌也很不错.而且你只是稀释一下,更是没关
增加溶剂的数量.再问：固体物质的溶解或液体的稀释一般用到()和()等仪器再答：玻璃棒和胶头滴管。再问：知道了谢谢你能否加q？
因为是对照实验,所以要遵循平行对照,单一变量原则,其他均保持不变.活力测定是需要加0.1ml血清,所以标准曲线加0.1ml磷酸缓冲液,相当于其他实验水的作用.
博凌科为包被液（pH9.6碳酸盐缓冲液）：精密称取碳酸钠0.32g,碳酸氢钠0.586g,加水溶解,定容至200ml.U/m是细胞因子的活性单位,细胞因子作用于特定的靶细胞,影响靶细胞的生物活性或细胞
一般都是一样的.但是现在很多公司提高的MARKER是不用处理的.详细的情况可以问问生物公司,他们技术支持的建议应该更加可靠.
先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.
可以的.碱溶液我就以氢氧化钠溶液为例吧,原来的溶液中有钠离子,氢氧根离子（包括氢氧化钠电离的与水电离的）以及氢离子（水电离的）,加水稀释后,由于氢氧根离子增加不如溶液体积增加得多,所以氢氧根离子浓度下
你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH
正常用公式就好PH=PKa-lg[c(酸)/c(碱)].酸和碱的浓度用原来的物质的量除以稀释后溶液的体积.
1.酶不同：PCR中,聚合酶是以DNA为模板的DNA聚合酶.RT-PCR中,逆转录酶是以RNA为模板的DNA聚合酶.2.缓冲体系不同：由于聚合酶不同,两者相应的反应buffer（RB）也略有不同.因为
p稀=（p浓*v浓+p水*v水）/V总
TAE:缓冲容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便；TBE:缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配.2X储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便.
在一个装有水的烧杯里,放着一个试管,试管里装有液体,用酒精灯加热,在标准大气压下,试管内的液体沸腾了.在标准大气压下水的沸点是100,酒精的沸点是78,煤油的沸点是150摄氏度
先倒入烧杯稀释在倒入容量瓶.
缓冲液有聚合酶需要的镁离子,还可以使反应体系处于酶反应时适合的PH,实际上就是给酶创造一个最适合的反应环境以使它的活性能达到最佳状态,如果你不加buffer,酶是没有活性的.一般酶和缓冲液是配套的,买
按照实验设计来说是不合理的因为条件已经改变了就做不到单一变量的原则
稀释倍数是指你测量分光光度的时候的总体积比上你的酶的体积.因此稀释倍数计算时候要加上TCA的体积,即稀释8倍.
tris盐酸是缓冲溶液,稀释几乎不会改变PH