稀释平板法涂布后读数原则

稀释涂布法：优点：可以计数,可以观察菌落特征.缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法：优点：可以观察菌落特征,对混合菌进行分离.缺点：不能计

解题思路：平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。解题过程：平板划线法是逐步稀释，划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每

稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.明白否?————————————————

解题思路：熟悉微生物实验的具体操作方法及用途解题过程：稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度，进行涂平板。平板划线法，是挑单个菌落在平板上进行划线。两种方法都可以得到独立的菌株。其实两种方法在做细菌试验

并不是只适用于固体或液体这么死板,在细菌检验中要灵活处理选择合适的接种方式.比如我们要接种少量液体,并且确定液体中细菌数量不同,而我们又需要计算细菌的数量,这样我们就可以涂布平板.而在样品中细菌很多我

平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充：平板划线法分离的同时就是为了纯化.

是倒置平板?是再问：我表达的就是将平板倒置，稀释涂布平板法如果也需要倒置平板，那原因也和平板画线法、制备培养基时倒平板一样吗？再答：一样

稀释涂布平板法是用来估算总体细菌个数的,平板画线法是用来培养小型菌落的,两个有着不同的作用

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能

L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分

（55+56+57）/3*10^3倍*10*10^3,每稀释十倍,那么培养基中的大肠杆菌数目就是原来的1/10,最后一定要取平均值

将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落

涂布之后整个平板是均匀的,划线之后是不均匀的,只有划线的地方有.涂布的前提是你有菌液才能涂布,划线的前提是你有菌落才行.涂布的优点是简单,均匀,缺点是如果菌液密度大的话,长不出单菌落.划线就是麻烦点,

土壤悬液稀释度选择⑴细菌:10-4~10-6⑵放线菌：10-3~10-5⑶真菌：10-2~10-4以上采用稀释平板法,分别设置三个浓度梯度,二次重复.⑷亚硝酸细菌：10-3~10-6⑸硝酸细菌：10-

沙门氏菌一般不计数的,只报告阳性或阴性（检出或未检出）.如果你一定要计数,任何一种沙门氏菌可表现出特殊菌落特征的培养基平板都可以用,比如SS、XLD、BS、显色培养基等等,种类还是很多的.吸取0.1m

你说了,已经涂布了,然后待板内出现菌落后选取你需要的菌种,三区划线法分离,再进行进一步纯化就行了·····这是相关资料链接,但愿对你有所帮助http://baike.baidu.com/view/14

本题：精度为：0.05mm主尺数为：31mm标尺数（副尺数）【游标尺上第五个刻度于主尺对齐（不估读）】5*0.05=0.25mm读数为：主尺数+标尺数*精度=31+0.25=31.25mm

两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样

多做几组,数目没有较大差距.不存在实验失误,培养过程中没有其他菌种的干扰.稀释倍数适宜.