稀释平板分离测数法有何优缺点

解题思路：平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。解题过程：平板划线法是逐步稀释，划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每

一、经济耐用,价格低廉,投资少,见效快：二、重量轻、可折叠、体积小,运输携带方便,三、安装简单快捷,四、无须搅拌,产气量高.五、所用的发酵原料来源广泛六、使用该设备十分安全：

折线统计主要反映的是变化的趋势,条形统计主要能看出部分之间的比较,扇形主要看部分与整体的关系.再问：缺点呢

稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.明白否?————————————————

解题思路：熟悉微生物实验的具体操作方法及用途解题过程：稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度，进行涂平板。平板划线法，是挑单个菌落在平板上进行划线。两种方法都可以得到独立的菌株。其实两种方法在做细菌试验

平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充：平板划线法分离的同时就是为了纯化.

稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5etc稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开

L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分

平板法分离培养的原理就是,平板上的一个单菌落都是由初始的一个微生物繁殖产生的,也就是说,一个单菌落里的所有微生物都是相同的.这样,在划线或稀释涂平板后挑取单菌落,那么就获得了一个纯的微生物群体.明白否

（55+56+57）/3*10^3倍*10*10^3,每稀释十倍,那么培养基中的大肠杆菌数目就是原来的1/10,最后一定要取平均值

由于土壤中细菌种类繁多,它们对营养和其他生长条件的要求差别很大,不可能找到一种培养基在一种条件下,使土壤中所有的细菌均能生长繁殖.例如土壤中的高度厌氧菌就不能用普通的平板法分离

很久没有做微生物实验了,这些生物实验的每一个步骤都是有其原理的：1微生物培养的分离步骤是为了从含有目的微生物的源物质中找到目的微生物,所以需要将目的微生物与其他微生物分开,所以要做到,之后的划平板的时

因为用于划线的溶液首先已经稀释的浓度非常低了,每一次划线后又火焰灭菌,所以下一次划线就把浓度降得更低,所以可以做到分离出单个细胞

那是以前古老的做法了吧,因为以前是用移液管来吸取菌悬液的,移液管的数量不会很多,一般情况下操作过程中不换移液管,从低浓度到高浓度的话,可以减小误差.而现在多用移液器了,每操作一下就可以换吸头,是不是从

气候优缺点及其与农业生产关系气候与农业生产息息相关,我国气候总的来说对农业发展与农业生产是有利的,但也存在着某些不利方面.（一）众多的温度带温度高低对农业生产关系极大,它影响到耕作制度和可以发展什么样

二次稀释法配制农药药液,是先用少量水将药液调成浓稠母液,然后再稀释到所需浓度,它比一次配药具有许多优点.　　一、能够保证药剂在水中分散均匀　　　　例如可湿性粉剂、粉粒往往团聚在一起成为粗团粒,如果直接

你应该先查一下你想分离的菌种是不是适合牛肉膏蛋白胨的,还有那些菌种是好氧性还是厌氧的,还有它们的最适合生长温度是多少.要根据不同的菌种选择不同的条件啊.你说说你想分离什么菌种,我看看能不能帮你设计一个

涂布法使用较多,但有时不均匀稀释倒平板法操作相对麻烦,不适合好氧和对热敏感的细菌培养范围：涂好氧倒厌氧,兼性厌氧

两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样