作业帮稀释之后测出的OD值怎么计算回去
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 00:29:11
酶活是计算你的反应体系中总共加了多少酶液.你先把1ml稀释成21ml,再取其中的1ml反应,所以你的反应体系中总共加了1/21ml酶液.
如果两个平行孔的OD值相差太大的话,有可能你酶标板没有包被好!其实也跟实验过程人工误差有关的,尽量减少操作所产生的误差.每次加完样品要适当的震荡一下,保证抗原与抗体反应充分.
一般的要确定稀释后的浓度,需要逐级梯度稀释进行验证.CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用.如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释.如果是霉菌类
强酸每稀释10倍,pH值增大1,强碱每稀释10倍,pH值减小1.1:25是26倍稀释p＝0.7,即[H＋]＝1×10－0.7mol/L,稀释26倍,即[H＋]＝1×10－3.3mol/L,所以pH＝3
装一块功率表吧.电路的功率比较难计算,你计算的瞬时功率,电路的功率因数不清楚,就算装功率因数表,也很难和你的电压值和电流值同时显示出来.除非用电器是电热元件,那功率因数就是1,那样才好计算.功率P=1
OD是吸光度的测量值.你提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这是你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度.
分光光度计是一种测量液体中物质含量的分析仪器.OD值就是吸光度,表示液体中物质吸收光的值,OD越大表示液体中所含物质含量越高.不同物质有其特定的光吸收波长.
1、因为盐酸是强电解质,所以0.01(mol/L)的盐酸,[H+]=0.01(mol/L)pH=-Lg(0.01)=2同理：将其稀释1000倍,[H+]=0.01÷1000=0.00001(mol/L
（实际电阻-标准电阻）/标准电阻,看你以什麽为标准了,
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O
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相应公式计算,OK
购买已知浓度的抗体标准品,经过梯度稀释,然后测标准品的OD值.算出线性关系公式,将你的样品OD值代入公式,算出样品浓度.再问：等于说那个用梯度稀释的标准浓度做出标准曲线，然后再将待测样品的OD值带入曲
OD就是opticaldelnsity光密度.定义为入射光强度与透射光强之比的对数值.
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
解题思路：根据稀释前后溶质质量不变分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/includ
（1).稀释倍数加水计算:500毫升*1000~2000=0.5升*1000~2000=500~1000升(即总量在500升到1000升之间变化)加水量是:500升~1000升-0.5升=499.99
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假设甲醛质量XX*36%/0.2%-X就得到了再问：是1×（36÷0.2-1）吗？再答：是的，