稀盐酸溶液紫外吸光度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/06 15:13:27
碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度?

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

紫外-可见光分光光度计测铜原子吸光度,最大吸收波长是多少?

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

紫外吸光光度法中 吸光系数是经验值还是理论值?

我注意到你向我求助了.这一方面其实我并不是特别擅长,不过我还是特意的再百度上查了一下资料,幸运的是找到了一些说法:吸光系数是物质的物理常数之一,是理论值还是经验值?吸光系数在什么条件下才为一个普适常数

紫外分光光度计测试吸光度始终为零

灯坏了~再问:可是灯是亮的呀再答:直接问厂家是最好的办法~

如何用uv1102型紫外-可见分光光度计测二氧化钛的吸光度

首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量

用紫外分光光度计测定吸光度中定量法和定性法哪种结果更准确?

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

紫外可见分光光度计紫外范围内波长吸光度的测定

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

测定紫外时吸光度出现负值怎么办

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

已知吸光度怎样计算溶液浓度

用朗伯比尔定律:吸光度A=εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

举例说明如何用紫外分光光度计测量维生素B1的吸光度

先进行光谱扫描,确定特征波长,然后确定稀释倍数,使该稀释液在特征波长下的吸收值在合适的范围内

紫外-可见分光光度计对于混浊的溶液与其他物质反应显色,用紫外-可见分光光度计测量吸光度准确吗?混浊液中的不溶物会不会影响

测定的时候必须是透明的.如果是浑浊的,那你测定的时候根本不会稳定.所以结果不可能准确了.应该就无法测定.反应前后应具体反应具体分析.一般应反应后离心好,这样不影响测定结果.反应前的话可能会使得结果偏小

用紫外分光光度计测定DNA吸光度值,如何计算其拷贝数

1OD值相当于50μg/mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量(是双链的)M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方)

苯酚能用紫外可见分光光度计在波长为300nm测吸光度吗

苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长(紫外区)都是能测出一个数值的.但如果要定量

紫外可见分光光度计的吸光度范围0-3abs是什么意思,是不是越大越好

对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离(曲线相关性变差),通常都在一个吸光度一下进行测试(1Abs),所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab

紫外可见分光光度计在275波长时吸光度值是负数是什么原因

1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置

紫外可见分光光度计752N的吸光度没有超过2吗?

有两种可能接近4:1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.