离心法测定乳脂肪

高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法

不行因为离子交换色谱（ionexchangechromatography,IEC）以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团.当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离

A、细胞器A是线粒体，其中能完成的生理过程是有氧呼吸的第二、第三阶段，葡萄糖分解成丙酮酸的过程必须在细胞质基质中，葡萄糖在线粒体中不反应，A错误；B、细胞器B只含有蛋白质和脂质，说明其具有膜结构．如果

你想问什么,旋转粘度计吧!

高锰酸钾滴定用滴瓶以减量法对三种规格的产品称量如下:27.5%规格的产品,称量约0.15-0.20g的试样;35%规格的产品,称量约0.12-0.16g的试样;50%规格的产品,称量约0.10-0.1

1、空白试验中,水样就是蒸馏水或去离子水,总之,你用什么水做实验,就用什么水作空白；2、这和高锰酸钾、草酸钠溶液的实际含量有关,恐怕不会正正好好是10ml高锰酸钾与20ml草酸钠完全反应；3、和滴定的

这是什么水样?如果是地表水,那水质是非常的差.如果是工业废水,还得看是什么行业,不同的行业,国家的规定的排放标准是不一样的,详看环保部网站上的国家标准值.http://www.zhb.gov.cn/t

取三个重复,主要是做三个平行试验,通用的做法,比如做化学试验和微生物的杀抑菌试验,都要求做三个平行,做化学试验和微生物的杀抑菌试验做三个平行,我是比较赞同的,如果时间宽裕,做三个平行是不错的选择,比如

干扰离子的影响①能与Ag+生成沉淀的阴离子（PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-）②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子（Pb2+、Ba2+）③在弱碱性条件下易水解的离

可以先用酸处理去除果胶,然后再提黄酮,效果会好些!

1.偏小.因为未酸化时微生物活性不变,可将少量有机物分解,致使测得COD减小；2.烧的时间过长对结果无影响(充分反应)；烧的时候过短将导致不充分反应,有些COD测不出来；3.冷凝回流水过小(冷凝管设置

取上层液

1:密度梯度离心中单一样品组份的分离是借助于混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的;差速离心法是用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离2:密度梯度离心只用一个离心转速,而差速离心用两个甚至

A、甲细胞器为线粒体或叶绿体，有氧呼吸或光合作用过程中均能产生ATP，A正确；B、乙可能为内质网或高尔基体或溶酶体或液泡，只存在于真核细胞中，B错误；C、丙为核糖体，是合成蛋白质的场所，C正确；D、核

A、甲是具膜结构的细胞器，不可能是核糖体，A错误；B、乙含有蛋白质和脂质，说明是具膜结构的细胞器，但不一定与分泌蛋白的加工和分泌有关，例如溶酶体，B错误；C、丙是核糖体核糖体是翻译的场所，氨基酸脱水缩

设一开始A桶中有液体x升，B桶中有y升，第一次将A桶的液体倒入B桶后，B桶有液体2y升，A桶剩（x-y）升；第二次将B桶液体倒入A桶后，A桶有液体2（x-y）升，B桶是（3y-x）升，第三次将A桶的液

第一个问题：引入负的的应变测量误差,即应变测量值偏小,则测得的杨氏模量偏大；第二个问题：或许试样夹持不可靠,在低载荷阶段出现了滑脱,随载荷增大,因夹持机构的自锁作用阻止了继续滑脱.由此引入的误差时测量

差速离心法不破坏细胞膜,细胞膜是由碾钵碾碎的,

离心法就是有点像把细胞装进试管放在机器上转动根据细胞组成的质量不同,离心力就不同,就可以把他们分开,

这个现象是普遍存在的由于2种方法对污染物消解的程度差异很大,污染物越多差距越大.自来水污染物少,污水的污染物多.基准测试范围设定也有差异.