离子色谱基线不调零

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

1、漏气2、柱子不干净,、3、工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、载气压力不稳；先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下

压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.

流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多：1.流动相有没

基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

一般是易被吸附的难出来.

标准里面有对公式详细解释的.你详细看看.离子色谱测定的并不是绝对浓度,而是根据已知物质含量的溶液做标准,未知样品的值是根据和保准样的对比来计算出来的.所以你最好详细理解各个参数的实际意义.离子色谱仪给

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

1）流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收（试剂含有杂质）,会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长（非末端吸收）就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按

色谱柱没有准备好是什么意思?基线不稳,一般会出现几种情况：一种是一直向上飘,一种是一直向下飘,还有就是基线波动.

转载：《分析测试百科网》离子色谱仪常见问题及简单维护一般来说,离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种,化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作.(本栏问题的维护仅供参考,实际维护中

1、离子对色谱：流动相中加入离子对试剂如烷基磺酸钠等,多用于胺类药物；加入四丁基铵,用于酸性药物.2、一种反相色谱技术.当采用反相色谱分离有机弱酸、碱性有机化合物时,在流动相中加入酸性、碱性添加剂,改

没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有：离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待

离子色谱的工作原理离子交换平衡离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动

最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间（此期间关闭检测器）.然後再执行你的升温程度,也

你问题说的很详细,但是你还是没说：你的柱子有没有恒温箱.首先我怀疑柱温波动.（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.）解决方

色谱法,又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互

不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是：先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子（流动相流动方向是从下朝上）调节流速为0.2ml/min.肉眼观察有无气泡即可.假如是

看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理：1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更

“基线”是一个很常见的术语,在配置管理和项目管理里面都能看到,而且还有很多衍生的术语,例如基线提升、基线化、基线审计,等等等等.我个人以前对微软的那套开发流程（就是productcyclemodel）