离子色谱出峰时间差0.6

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 09:20:10
色谱柱 出峰顺序RT-Q plot

Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.

乙酸正丁酯在气相色谱中的出峰时间

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问:是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答:白酒分析,我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看!那个上面有关于这方面的东西

色谱柱出峰时间提前气相色谱,仪器条件未变,隔垫新换的,载气恒定,出峰时间提前3、4分钟,是气相色谱

如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试

色谱出峰时间提前是什么原因?

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀

液相色谱柱温,出峰时间

柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对

液相色谱的出峰时间问题

出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的

在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第一次是16min,第二次是26min

两次进样是不同时间吗?不同时间有可能差很大的,时同一时间进样,观察一下实际流量是否稳定,有没有漏液,柱压的变化等.

谁知道手性色谱的出峰顺序?

这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料(极性),流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析

waters色谱柱 出峰变成双峰 要怎么解决?

你观察到的现象时,是否发现柱子压力变化?塔板数是否发生了变化?(1)如果这两个都没变化的话,你用waterssymmtrycloumn,5um,250mm这根柱子做其它的实验试试,如果做其它的都没问题

(色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序?

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的;而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

求haysep系列色谱柱的出峰顺序

Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.

TDX-01色谱柱的出峰顺序?

出峰顺序是这样的,没有错是H2,O2,N2,CO,CH4,CO2.先进一组空气,O2N2(不完全分开),CO2就可定定性出来了,另外的就很好定性了

如何改变气相色谱出峰顺序?

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱

离子色谱中的禁止判峰和峰分离是什么意思?

是你自己设置的问题.禁止判峰的意思是即使有色谱峰也不判定为峰,没有自动积分以及保留时间等参数了.峰分离是强制两个峰进行分离,即便没有达到基线分离.你再设置一下就好了.

气相色谱出峰提前是什么原因

流动相不纯;柱子上次使用后没洗干净;检测液含有杂质等

气象色谱出的峰少了的原因?

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,(很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多)3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

离子交换色谱和离子亲和色谱有什么区别?

没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有:离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待

气象色谱为什么总出杂质峰

杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.

色谱术语里的“出峰时间”用英文怎么说?

ThepeaktimeTheoreticalefficiencyoftheformula

气相色谱检测不出样品峰

请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT(二叔丁基对甲酚)在FID响应也