作业帮离子色谱出峰提前是为什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 04:45:07
Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.
要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西
如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试
色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀
柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对
压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了；反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低
出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的
两次进样是不同时间吗?不同时间有可能差很大的,时同一时间进样,观察一下实际流量是否稳定,有没有漏液,柱压的变化等.
这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料（极性）,流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析
你观察到的现象时,是否发现柱子压力变化?塔板数是否发生了变化?（1）如果这两个都没变化的话,你用waterssymmtrycloumn,5um,250mm这根柱子做其它的实验试试,如果做其它的都没问题
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.
出峰顺序是这样的,没有错是H2,O2,N2,CO,CH4,CO2.先进一组空气,O2N2(不完全分开),CO2就可定定性出来了,另外的就很好定性了
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
是你自己设置的问题.禁止判峰的意思是即使有色谱峰也不判定为峰,没有自动积分以及保留时间等参数了.峰分离是强制两个峰进行分离,即便没有达到基线分离.你再设置一下就好了.
流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等
是用离子色谱做的么?那个峰是水的,只要你用水做溶剂是避免不了的.也不影响你测定离子含量
基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液
杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.
沸点的区别.二氯甲烷=〉氯仿=〉四氯化碳再问：后2个不对哦，答案是出风顺序二氯甲烷、四氯化碳、氯仿。PEG-20M为固定相的色谱是按组份与固定相形成氢键的能力的大小先后流出。形成氢键的能力。我没搞懂为