作业帮磺酸基与羧基的吸电子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 08:47:23
这里不知道物质的量是多少,设为1mol甲基是-CH3,碳原子有6个电子,三个氢就是3个电子所以1mol甲基有9mol电子,即9NA个电子同理,羧基是-COOH碳原子有6个,氧原子有8个,氢原子有1个6
.,‘C:O:H.''..''.'':O:
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存
1mol
生成对应的羧酸钠和二氧化碳和水,就这样.
解题思路：解题过程：同学你好，这部分是近几年高考的热点，默樵在咱们答疑网制作了一个材料，相信的讲解了这个知识点，相信会对你有较大帮助的：http://101tutor.chinaedu.com/vie
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
!O=C=O!H其中=代表4个电子,!代表两个电子
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
结构简式负价离子和复杂阳离子才标电子羧基的结构简式应为-COOH不能写成HCOO——再问：那么请问H3O+的结构式可以写成【一个氧原子与3个氢原子以3个单键相连】+的形式吗？注意：以上三个问题必有且只
1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化
不带电的只要把原子序数相加即可带负电的把原子序数加完后再加带的电荷数带正电的把原子序数加完后再减带的电荷数甲基从得失电子角度来看是不带电的,电子数是6+3*1=9羧基也是不带电的电子数是6+8+8+1
有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰
结构式和结构简式区别都差不多.至于说区别嘛,羟基代表物乙醇能被酸性高锰酸钾和重铬酸钾氧化,能和活泼金属反应,相对化学性质较为稳定.注意羟基的东西有很多的同分异构体就能变成醚类物质.带羟基的注意还有酚类
羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类
当然可以.写成结构简式就是HOOC-CHO叫乙醛酸,显酸性.乙醛酸是一种结构最简单的醛酸,有醛基和羧基,所以同时具有醛和酸的性质.另外,HCOOH甲酸中也有醛基和羧基,但不是相连的,而是共用碳原子和氧
1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度电子云密度越高,氢离子（质子）越