磺胺类药物

关于竞争性抑制的概念和特点,楼主,你可以参考百度百科http://baike.baidu.com/view/652320.htm,解释得很详细,磺胺类药物的作用机理就是竞争性抑制.

磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点.属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖.该类药物与对氨苯甲酸发生竞增争性抑制所致,对氨苯

磺胺类药物作为抗代谢物替代对氨基苯甲酸参与细菌的四氢叶酸的合成,磺胺类药物在结构和电性与对氨基苯甲酸相似.如果改变其相似性则抗菌活性降低,反之保持其相似性则保持抗菌活性.

磺胺类药物是抑制二氢叶酸合成酶,二抗菌增效剂是抑制二氢叶酸还原酶,两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高

是人工合成的一类抗菌药物.

就是调节肠道菌群的药物,用于治疗便溏,大便不成形的辅助治疗.再问：糖类药物，脂类药物，氨基酸类药物，多肽和蛋白质类药物，维生素类药物，激素类药物，酶及辅酶类药物，核酸类药物，动植物类药物的分离与提取，

磺胺类药物最大的特点是能通过血脑屏障进入脑部,对脑部感染有治疗作用.　　副作用就是对胃肠刺激大,对肾有损害.　　转篇文章你看看:　　----------------------------------

1.看说明书上是否说是磺胺类药物2.看说明书上分子结构式,具有对氨基苯磺酰胺结构,有S带O、NH2和苯环的要注意了3.没说明书,为假药4.带一个磺字的,如琥磺噻唑(SG、PST、SST)、甲磺灭脓5.

地塞米松、莫米松、氟替卡松、布地奈德、曲安奈德、曲安西龙、甲泼尼龙、氟轻松、氟氢可的松\x0d皮质激素类药物是指人工合成的肾上腺皮质激素极其衍生物,包括可的松,强的松,地塞米松等,作用是抑制炎症反应,

1柳氮磺吡啶合成的抗菌药-磺胺类　　2磺胺米隆合成的抗菌药-磺胺类　　3磺胺嘧啶银合成的抗菌药-磺胺类　　4磺胺二甲嘧啶〔典合成的抗菌药-磺胺类　　5磺胺二甲异嘧啶合成的抗菌药-磺胺类　　6碘胺异恶唑

【药理】磺胺氯吡嗪钠为磺胺类抗球虫药,多作球虫爆发时短期应用.磺胺氰磺胺氯吡嗪对家禽球虫的作用特点与磺胺喹恶啉相似,且具更强的抗菌作用,

磺胺异恶唑、磺安密啶、磺安甲恶唑、柳氮磺安比定、甲氧卞定,磺胺脒、酞磺胺噻唑、琥磺噻唑等

A磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点.属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖.该类药物与对氨苯甲酸发生竞增争性抑制所致,对氨

A磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点.属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖.该类药物与对氨苯甲酸发生竞增争性抑制所致,对氨

简单的说,打劫~!抢了他的肉,断了他的粮~!举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时,必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸.磺胺药结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸

磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸的合成,从而使FH4含量下降,传递一碳单位的能力受到抑制,从而干扰代谢,甚至影响核酸合成.竞争性抑制

波依定是非洛地平缓释片,属于ccb,即钙通道阻滞剂.

吗啡类药物包括吗啡、阿片、可待因、复方樟脑酊、复方吐根散、罂粟碱等,有镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效药物,临床应用很广.　　长期用吗啡能引起欣快并成瘾.

诺氟沙星不是磺胺类药.根据药代动力学特点和临床用途,磺胺类药物可分为：（1）口服易吸收可全身应用者,如磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲恶唑（磺胺甲恶唑与甲氧苄啶SMZ-TMP）、复方

磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的,对磺胺类药敏感的细菌在生长繁殖过程中,不能直接从生长环境中利用外源叶酸,而是利用对氨基苯甲酸（para-aminobenzoicacid,PABA）