磷钼酸显色原理

磷钼酸是通用显色剂,没有错,但不是所有化合物都能显色的,主要是有还原性基团的物质,可有些显色也不好,个人建议,显色剂,显色了可以确定,但不显色,并不意味着没有东西,仅仅是用该显色剂不显色而已!换别的试

反应机理：利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样,将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物,用分光光度计比色测

苯酚遇到铁离子变紫色,紫色的是一种配合物（又叫络合物）,铁作为过渡元素可以当作中心原子苯酚的羟基里的氧原子提供孤对电子和铁形成配位键.一般是6个苯酚分子和一个铁离子配位,即铁的配位数是6.

不行.应该马上更换,不然会影响结果

含磷的有机物,不是特异性的显色剂再问：含磷？不是吧。。。好像网上都说是还原性的，老师告诉我说是对皂苷类、萜类显色，还有老师说是生物碱，这到底有木有特异性？

我好像在《化妆品辅料使用规格》上看见过,具体不好意思,还是你自己去看这本书吧

6C6H5OH+Fe3+====Fe[（C6H5O）6]3-+6H+这个反应会生成蓝色的络合物Fe[（C6H5O）6]3-,这东西含有配合键,是配合物,这个反应通常用来鉴别苯酚或那个氯化铁用的.

通用显色剂有很多种,可以从下面选择的哇①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15

这里面的反应很多,紫色物质是什么,教科书上也不提,只是笼统的说是络和.至于中心原子是Fe3+还是Fe2+,这个不清楚；配体是苯酚还是苯醌,也不清楚；颜色的产生是否由于醌氢醌的电荷转移络合物的形成,也不

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

老外的配法是12gPMA溶于250ml的乙醇中,一般配5%即可,然后存放于专用的小喷壶中,爬完板子后喷点,吹风机干燥后就能看到淡绿色背景上有蓝色的点了,我也是跟人学的,希望对你有用!

磷钼酸是通用显色剂,没有错,但不是所有化合物都能显色的,主要是有还原性基团的物质,可有些显色也不好,个人建议,显色剂,显色了可以确定,但不显色,并不意味着没有东西,仅仅是用该显色剂不显色而已!换别的试

不显色的问题我也遇到过,一般重新配制试剂就可以解决,因为反应中的某个试剂不对或失效就会导致不显色.你说的酸度估计是指反应在偏酸性条件下进行吧.反应中有氢离子参与.1、抗坏血酸（HG3-536）：20g

α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热,反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮,再与水合茚三酮反应生成紫红色,最终为蓝色物质.脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定

被氧化掉了

称取100g钨酸钠和200g磷铂酸(不含硝酸根离子和氨根离子),加入100ml85%的磷酸和700ml蒸馏水,微火煮沸1.2h,过滤后用蒸馏水定容到1000ml.

硅胶板上面的硅胶层添加有荧光物质GF254,如果说能有荧光吸收的话,那就说明你的化合物在紫外光波长的照射下发生了电子跃迁,看看关于UV的书吧我理解化合物发生电子跃迁要吸收一定波长的紫外光,然后电子跃迁

称①取偏钒酸铵1.25g,（加入200ml蒸馏水加热溶解,冷却后再加入硝酸）加纯硝酸250ml,很难溶解,为棕黄色.②取钼酸铵25g,加蒸馏水400ml,溶解.将未完全溶解的2液倒入1液中（将完全溶解

1.可以.钼酸铵很稳定,不会见光分解.2.加入硝酸没有要特别注意的.3.是4.可以