碳电负性高 酸性增强

化合物的酸性主要取决于其解离出氢离子后留下的负离子（共轭碱）的结构的稳定性影响负离子的稳定性的因素如下：1中心原子的电负性中心原子是指与酸性氢直接相连的原子,如几种酸的中心原子处于元素周期表的同一周期

脂肪酸随碳数增大而酸性下降,这个了解吧,（烷基推电子效应）再有氯乙酸由于氯原子电负性大,酸性较一般的乙酸强,根据题目的意思应该也比甲酸强,所以氯乙酸》甲酸》丙酸

甲酸>氯乙酸>乙酸>丙酸Cl:吸点子基团（使酸性增强）CH3供电子基团（使酸性减弱）再问：请问氯乙酸在甲酸和乙酸之间是怎样判断的？再答：含C少，酸性强。

质子倾向于与电子云密度较大的区域相结合强的吸电子诱导效应有效降低了与质子所连接原子上的电子云密度因此体现出较强的酸性.

楼上也太专业了,连大学化学都拿出来了.简单来说,硝酸,可以写成,HONO2高氯酸,也可以写成HOClO3有条定理,记住就行了.就是：酸中,非羟基氧越多,酸性就越强.原因,因为非羟基氧,好象硝酸HONO

C、A、B、D苯环上连接的取代基是吸电基团时,酸性增强,－NO2是吸电基团,－CH3是供电基团.

这你要看看电负性的定义,电负性就是原子吸引成键电子对的能力,在分子中,成键电子对当然会偏向电负性强的原子那边.

变成了稀盐酸再答：要反应方程式么？再问：要的，谢谢再答：再问：谢谢你，真雷到我了再答：雷到你？再答：答案就是这个啊再问：为什么不用玻璃器皿盛装氢氟酸再问：没想到你会写给我，呵呵再答：打字慢。字丑别介意

电荷多少和电负性无关.它的内层电子数对化学性质作用不大,而最外层七个电子才是决定化学性质的这七个电子离原子核远,因为碘原子点子多原子半径大再答：所以对电子吸引力小，从而电负性较小再答：至于氢碘酸酸性比

不要被无知的人误导所谓的对角线原则基本上只适用于Li-Mg,B-Si,Be-Al,并且只是针对化合物的性质,而不是电负性你说的情况必须凭借实验事实推断

解题思路：非金属性越强电负性越强，所以O、F的电负性要比金属元素例如：比Cs、K的强，同周期自左而右电负性增大，故电负性氟的电负性大于氧元素的电负性，可以说F元素的电负性最大，解题过程：解析：非金属性

硫的核电荷数是16,碳的核电荷数是6,尽管硫的电子层比碳多一层,但硫吸引电子的能力远远大于碳,所以硫的电负性大于碳.

这句话本身是根据路易斯酸碱理论来得根据这个理论能够接受电子的物质称为酸,越容易接受电子酸性越大电负性的含义简单的也可以说成对电子吸引的能力（我在这里就不区别亲电性和电负性了简单一些说）根据两个定义就能

两句话都错.氟的电负性是最强的,但氢氟酸是弱酸.氟氯溴碘砹这五个元素为同一族,但最强的酸是由氯与氢氧化合生成的高氯酸.其实一般来说酸的酸性是根据元素的单质的氧化性强弱来判断.但由于氟没有正价,固最强的

一般来说,电负性越强,其最高价含氧酸酸性越强.但是氢、氧、氟、氦、氖、氩、氪除外.另外,注意“最高价”.比如：氯的电负性为3.16,硫的电负性为2.58,所以HClO4酸性比H2SO4更强.氢：因为是

电负性越大,非金属性越强,因为S比C非金属性强,所以S的电负性大神再问：非金属性怎么比较再答：可以通过非金属活动顺序表得知。或者通过元素所在周期表位置得知。

在HF中因为存在氢键.现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性（4.0）很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态

HF是弱酸,因为F的半径比较大,对H具有很强的束缚能力,所以H+不容易电离出来.所以HF>HCl是错误的.再问：FCl同族Cl在F下面啊还原性应该强再答：问的是酸性，不是还原性。再问：酸性强就是氧化性

这种现象是醋酸对于硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸具有区分效应,区分效应是指用一个溶剂可把酸或碱的相对强弱区分开来,称为溶剂的区分效应.而拉平效应相反,拉平效应是指溶剂将酸或碱的强度拉平的作用.就比如水对于硝

因为对于氢氟酸,氟的电负性强,所以夺得电子能力强,并且原子半径小,与氢结合的紧密.越往下原子半径变大,对氢的束缚力越弱,氢离子电离能力越强,所以在卤素气态氢化物中氢碘酸最强再问：卤素单质HX酸性由弱到