碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度?

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

工作量大了点吧!自己看看参考资料吧!很全

1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

将Cr+3氧化成Cr+6呀.你也可不用这个方法,用KMnO4氧化,过量的KMnO4以尿素及NaNO2还原.再问：谢谢您，我看国标方法是高锰酸钾，如果我使用过硫酸钾做氧化剂测量总铬，还算是国标方法吗？这

试样溶液浓度过大,会导致整个浓度-吸光度曲线偏离比尔定律的直线范畴,不易拟合,同时产生较大误差试样的浓度过小,可能会因为各仪器的检测下限不同,导致较大的误差,不能准确定量你需要根据你使用紫外的性能参数

液相的检测测限比紫外高!成本也经紫外高看你所在企业的检测要求了,对结果要求不是很精确就用紫外否则就是液相了

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

A=-log(I/I.)=-lgT=kLc式中:A为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射比；k为吸收系数；L为被分析物质的光程c为物质的浓度测定A,然后带入计算公式计算

紫外分光光度计可以测量吸收谱.不同的溶液有不同的特征谱.将待测得样品配成一定浓度的溶液,用分光光度计测吸收谱.吸光度=I/I0=k*l*c可以被测量出来.k为吸收系数,对于一种溶液是一个可以按照标准标

过大,基本难以测出准确的含量；需要重新测量,一般知道大概含量后在称取合适的量.过小一般问题不是很大,但太小则同样影响准确性.

为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？

额,就应该是无色,或者说是肉眼看不到的.用分光光度计测量的是透光率或者说是吸光值,是指溶液中存在的不可透光的非溶解物或凝絮,它并不一定是有色的.影响总氮标曲的因素很多,建议你去各大论坛仔细看看该注意的

这个问题我也遇到了,最后我只能重新又坐了一次,重新配了一次过硫酸钾你做标线的时候可以尝试一下不定容到10ml,只加配好的氮的标准使用液和过硫酸钾再问：它吸收的原理是什么？

紫外测定微量成分还行,如果是常量的组分,谱线会出线平头峰,对测定结果有影响.所以还是按照国标的浓度进行.如果样品浓度很大,就用容量瓶进行稀释,稀释之后测定,稀释时注意逐步稀释,避免误差过大.一般未知含

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐在220nm有最大吸收275是修正,这个波长的是经验值,修正的是有机质的

最好的办法是：用纱布包住后,再用橡皮经扎上.你肯定是扎的太紧了.

测总氮本来就不显色啊氨氮才显色的再问：朋友我想问下总氮A275和A220的紫外区是用紫外分光光度计吗我就是用的是紫外分光光度计啊那么该仪器还有可见和紫外俩个光区吗我测时A220怎么总是3.多呢是怎么回

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也