作业帮硫酸亚铁铵用什么滴定管滴定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 06:57:32
读出的刻度=所需要酸的体积+气泡的体积所以读出的刻度>所需要酸的体积而你认为酸是准确的,等于碱本来应该更多的,而碱体积没有变,等于需要碱浓度增大所以测定碱的浓度会偏大
这将终点滴定管的碱的体积读小了（滴定管0刻度在上）,一次通过计算,所得计算出来的消耗的碱的体积比实际消耗小.1、若是用未知浓度的碱滴定已知浓度的酸,则测的碱的浓度比实际偏大；2、若是用已知浓度的碱滴定
0.2mol/L的我用了25毫升左右
用硫酸亚铁铵滴定三价铬时钒指示剂一般用：N－苯代邻氨基苯甲酸钠其配置方法为：取0.2克N－苯代邻氨基苯甲酸钠,无水碳酸钠0.2克,加入100mL水中,加热溶解
硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO
酸性溶液,完全电离,但是NH4+会发生水解反应,NH4++OH-=NH3点H2O(可逆反应),促进了水的电离,使水的电离H2O=H++OH-(可逆)向正方向反应,两个反应的结合呢,促使溶液中的H+大于
酸式滴定管
是螯合反应吧,用酸式透明的就可以,EDTA不容易分解
酸式滴定管,注意指示剂的量及颜色变化
用标准溶液润洗后,在滴定时不会存在标准溶液被稀释的问题,平行性好,准确度高
颜色由黄变绿再变为红褐色为滴定终点.大约需要24ml左右硫酸亚铁铵.
就应该用标准液润洗.由于我们是用滴定管前会先用蒸馏水清洗滴定管.倘若不用标准液润洗,挂壁的蒸馏水与标准液混合滴定,相当于稀释了标准液.自然结果会偏低.润洗2~3次是既可避免这种状况,又不会浪费标准液的
有如下两种作用：1.用重铬酸钾滴定亚铁时,常用二苯胺磺酸钠(变色范围为0.82~0.88V)为指示剂,而滴定突跃高于变色范围(约为0.86~1.26V),故要加入磷酸与Fe3+络合生成稳定的[Fe(H
锰的测定—硫酸亚铁铵滴定法（硝酸铵作氧化剂）本法以磷酸为溶解剂和络合剂,在浓的热磷酸介质中,用硝酸铵或高氯酸将锰（Ⅱ）氧化到Mn（Ⅲ）的络合物,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定锰（
滴定管要洗的.你准备装什么溶液就用那种溶液先洗一遍.锥形瓶不用润洗.但最好是应该用水冲一下.以防里面原有的残液把后加进去的溶液提前反应掉.
是的,一般都是用酸式滴定管,因为EDTA在水溶液中显酸性~
硫酸亚铁铵标准溶液配制标定,0.1mol/L配制 称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L.贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶
高锰酸钾自身指示
可能的原因很多：溶液中还原性物质较多,消耗了过硫酸铵,此时可以尝试再加一些过硫酸铵溶液含有比较高的氯离子,会与硝酸银反应,消耗了催化剂Ag+.解决的方法是加入一些硫酸汞溶液,可以屏蔽氯离子,如果有沉淀
1.当滴定管内装酸或强氧化性时用酸式滴定管,其构造为：带玻璃活塞的玻璃管；2.当滴定管内装碱性物质时要用碱式滴定管,其构造为：玻璃管+含玻璃球的乳胶管+玻璃尖嘴；