硝酸银滴定铬酸钾 硫酸钠

属于沉定滴定~再答：0.1×0.0196×(23+35.5)÷1×100%=11.47%再问：我要有解答过程再答：再问：看不懂再答：先用公式c=n/v求出滴定用的硝酸银得物质的量再答：然后氯化钠的物质

根据反应方程式：NaCl+AgNO3=AgCl(沉淀)+NaNO3反应的NaCl和AgNO3的物质的量相等,因此：氯化钠的物质的量浓度＝0.1000＊25.00/20.00=0.1250mol/L再问

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液?没听说过啊!一般都是用重铬酸钾与KI反应生成碘,再用硫代硫酸钠溶液滴定.如果楼主的试验终点由砖红色到蓝色的话,应该可能是用重铬酸钾滴定硫代硫酸钠溶液生成铬酸盐.当重铬酸钾

铬酸钾指示剂用于银量法滴定,配置时向其中加入硝酸银至红色沉淀不退可以去除指示剂中所含的会影响滴定的物质（比铬酸银难溶的银盐被沉淀下来,比铬酸银易溶的银盐在滴定时也不会有影响）.

氯离子和铬酸根离子都能与银离子反应生成沉淀,而氯化银溶解度小于铬酸银.在氯离子和铬酸根离子混合体系中滴加硝酸银,银离子首先与氯离子反应生成氯化银（白色沉淀）,直到溶液中银离子基本消耗完毕（浓度小于10

称取5克铬酸钾,溶于100毫升水中,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可!不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克

【1】溶解的硫代硫酸钠溶液置暗处30d后标定,可网上许多都说置1周或2周的,到底多长时间最佳?答：没有多大差异,都影响不大.也可以以国家标准的要求为准：GBT601-2002【2】过滤,答：就是暗处保

先取一定量的含过硫酸钠的溶液于试管中,再向试管内滴入过量NaHS,将会生成黄色S单质,将溶液过滤得沉淀再烘干称其重量,再根据化学方程式退出原溶液中过硫酸钠的含量.

1、硫代硫酸钠与碘可定量反应,围绕这个反应,人们建立了多种物质的测定方法.硫代硫酸钠与碘的标准溶液都不能直接配制,需要标定.标定硫代硫酸钠的目的是用它来标定碘.到目前为止,还找不到除碘以外能与硫代硫酸

硫代硫酸钠可能一般都含有少量杂质,如S、Na2SO3、Na2SO4等,同时它还容易风化和潮解,所以要煮沸,放置一段时间使溶液稳定后标定.

先要知道化合物的相对分子质量M.由质量m.N=M/m.不过mol/L是溶液的浓度.这个你的给出条件同理.

当溶液的棕黄色比较浅的时候,即残留的I2不多了,加入淀粉.

先取一定量的含过硫酸钠的溶液于试管中,再向试管内滴入过量NaHS,将会生成黄色S单质,将溶液过滤得沉淀再烘干称其重量,再根据化学方程式退出原溶液中过硫酸钠的含量.

硝酸银消耗量：30.78*0.1137/1000=0.0035mol即混合物氯离子与溴离子共0.0035mol设氯化钠含量x,氯化钠中氯的质量比：35.5/（23+35.5）溴化钠中溴质量比：80/（

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

黄色少被白色掩盖了在上层溶液中见到黄色即可再问：弱光线下可见吗？再答：难见需要对比（与AgCl对比）才能见

建议你换用离子选择电极法测试,因为“沉淀滴定法”终点变化不敏锐,操作要求极为苛刻,难以应用于日常测试.再问：谢谢！可是我们公司都是用的这种方法；是不是因为滴定时才取0.5mL,所以对取样要求也特别严格

硝酸银中是否有杂质,滴定管有无润洗,尖嘴是否有气泡,滴定时有无滴出等都可以影响

铬酸钾固体本身是有毒的,但它的毒性也不是很强,中等毒性.它的侵入途径：吸入,眼睛及皮肤接触.配制成溶液后,就不会吸入了,小心一点,也不会滴在皮肤上.再说,用作指示剂的量很小,每次只加几滴而已,还不到1

你用的沉淀滴定法?可以用返滴滴定法,指示剂用铁铵矾（Fe+）,先在氯离子中加入过量的银离子,使离子全部沉淀,再用NH4SCN滴定银离子,当银离子被完全滴定后,溶液显淡红色.求采纳再问：谢谢这样确实可行