硝酸盐氮用紫外分光光度法在275nm时读数是负数-搜答案-智慧作业帮

溶出度%=(Ai×Mr×Xr%×n)/(Ar×0.1)举例一：测头孢拉定片的溶出度测定：方法：取本品,以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,60分钟时,取溶液

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

计算公式与测量方法是相关的,不同的测量方法其计算公式是不同的.

1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的

1.加氨水要不要定容的问题.如果在做标线的时候没有定容,并且可以保证每次加的氨水的量精确的在9ml,就不必定容.定容的目的在于考虑到加氨水的量和氨水本身的挥发,会导致各个样品的最后总容积不同,影响实验

这个要做一些吸收曲线等来确定吧

搞懂原理!紫外的原理是紫外线作用于分子中的双键,尤其是共轭的双键,如果分子中没有这样的基团则紫外分光光度法就不适用于此种分析.总氮一般来说都用可见光的分光光度法测定,有些可以用气体容量法,但还是不如前

定性鉴别：可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断.定量鉴别：通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最

分光光度法,一般都是先做一条工作曲线：不同浓度所对应的不同吸光度,做一条直线.吸光度要在0.2-0.8之间.然后你就可以测未知浓度溶液的吸光度.可以找出对应的浓度

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

3.激发.荧光

这些长链的C,H化合物,时间长了,本身也许才开始分解,有时候出水的COD比进水的还要高,石油废水很难弄的

这个问题我也遇到了,最后我只能重新又坐了一次,重新配了一次过硫酸钾你做标线的时候可以尝试一下不定容到10ml,只加配好的氮的标准使用液和过硫酸钾再问：它吸收的原理是什么？

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也