硝酸滴定氨水最好选什么指示剂-搜答案-智慧作业帮

如果是酸滴定碱,用甲基橙；如果是碱滴定酸,用酚酞.最好不要用石蕊溶液

最好用品红溶液.

第一空的答案是甲基橙,因为生成的NH4+,水解呈酸性,故采用酸性范围变色的指示剂来确定滴定终点.第二个答案是酚酞,生成NaAc,水解呈碱性,采用酚酞其在碱性范围变色.

酚酞,变红.不好,因为石蕊变色不是那么好看的,而酚酞不同,它是从没有颜色到出现颜色,判断上比较准确.

强酸滴弱碱用甲基橙（黄变橙）或酚酞（红变无色）注意1L有误!不能用石蕊,因为紫色变红色看不出来!强碱滴弱酸用酚酞无色变粉红,注意变色范围是8.2（粉红）~10（红）

双指示剂法一般用于混合碱的测定,原理如下：混合碱系是指Na2CO3,NaOH,NaHCO3的各自混合物及类似的混合物如果以酚酞为指示剂,酚酞的变色范围为8~10,因此,NaOH,Na2CO3可以被滴定

用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水时,可以选用甲基橙指示剂.因为盐酸滴定氨水属于强酸滴定弱碱,生成的产物是氯化铵,显弱酸性,滴定PH突跃范围是4.3—6.25.在酸碱滴定中,酸碱指示剂

滴定终点的NH4Cl是酸性的呀...再问：怎样测浓度呢？再答：根据已知盐酸标液的浓度和待测液体积，消耗盐酸体积去算原来氨水的浓度呀再问：问题是怎样知道消耗盐酸的体积？从甲基橙可以看得出来？再答：指示剂

氢氧化钠滴定醋酸酚酞当指示剂终点时生成醋酸钠水解呈碱性酚酞变色范围是8到10滴定终点可以看到由无色变为红色明显的变化多谢

酚酞的显色范围在ph=8左右即偏碱性时出现显色而生成的氯化铵会有水解显酸性的趋势刚开始溶液红色后逐渐无色所以显色时是经因为还有一定量氨水存在即盐酸的量不足当过量时无法判断终点因此会偏小还有实际操作时用

都用铬黑T,由红变蓝就是终点.(记得好像是)单独滴定Ca++的时候,也要加入少量[Mg-EDTA],就是要显色用.因为Mg++的显色比Ca++明显.BaCO3和BaSO4用酸可鉴别,BaCO3溶于酸,

1.滴定铜的方法提要（因为指示剂的原因,返滴定）指示剂：二甲酚橙:0.2%溶液EDTA标准溶液:约0.01M.（用锌标准溶液标定）.锌标准溶液：约0.01M,精确称量锌粒,用盐酸溶样,定容.（数据是否

控制体系成酸性环境呗.Fe3+只有酸性很强时才能以离子形式存在,酸性稍弱就会水解,干扰其与SCN-反应显色,判断滴定终点就容易出错.

用酚酞.滴定终点为浅红色,非常浅的红色.边振荡边滴加,开始氢氧化钠滴入时没有颜色变化,快到终点时,由于酸浓度低碱且扩散较慢,会在滴入处有红色,但振荡后立刻消失,注意缓慢滴加.变色后停止滴加,放置30秒

滴定百分数为1及0.5,是100%及50%?,还是1%,0.5%?估计是是100%及50%1）如果是100%,溶液的成份：NH4NO3C(NH4NO3)=0.5/2=0.25mol/L在酸碱质子论中可

首先,指示剂选择甲基橙或者酚酞,而不选择紫色石蕊,因为紫色石蕊的变色范围太宽,且颜色不容易辨别.在酸碱中和滴定的过程中有一个滴定终点和反应终点.滴定终点是指指示剂变色的终点,反应终点指的是酸碱恰好完全

硫酸亚铁铵标准溶液配制标定,0.1mol/L配制　　称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L.贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶

甲基橙

楼主好!这个这个……这和滴定氯离子不是一样么?有三种方法啦：【佛尔哈德法】这个不是直接滴定,确切的说它原来是用来测银离子的,但是——我们可以用反滴定嘛!所以,我们可以先加入过量硝酸银标准液,将Br-生

是不是二苯胺磺酸钠?