硝基苯的制备思考题-搜答案-智慧作业帮

制备硝基苯的反应时亲电取代反应,是将硝酸和硫酸混合产生硝酰正离子NO2+然后与苯反应.如果如果先把硝酸和苯混合,再向其中滴加浓硫酸的话反应不容易进行.

C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O,箭头上的条件是：浓H2SO4和△,其原理是：在浓硫酸作用下,苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯.

1.因为有机产物在乙醚中有很好的溶解度,而乙醚与水相能很好的分层.2.还可以用其他试纸,如石蕊,酚酞试纸来检测.如果酸性太强,呋喃甲酸的呋喃环将开环.生成末端为醛基的戊烯酸.

1.催化作用,脱水缩合2.使乙酸尽量反应完全,增加产率3.杂质：水,乙酸,乙醇,乙醚,乙酸酐等4.饱和氯化钙溶液起盐析作用,减小乙酸乙酯溶解度,不是除杂（但是能顺便吸收乙醇,乙酸等,减少杂质）5.不能

蒸馏水洗去未反应的酸氢氧化钠洗去未反应的酸蒸馏水洗去中和反应的盐再问：方程式怎么写再答：HNO3+C6H6=C6H5-NO2+H2OHNO3+NAOH=NANO3+H2O再问：蒸馏水洗去中和反应的盐怎

实验室制备硝基苯的反应方程式：C6H6+HNO3--浓硫酸,50℃~60℃-->C6H5NO2+H2O

苯胺与算反应后的产物可溶于水,而硝基苯不溶于水.利用这点可以进行分离.操作布置：混合物中加酸,分层分液去除有几层,保留水层在水层中加氢氧化钠之后将苯胺蒸馏出来即可

浓硫酸的密度大,在注入的过程中会释放出热量.所以要注入弄硝酸中

【实验】有机实验之硝基苯的制备硝基苯的制备目的原理主反应：Ar+HONO2+H2SO4®Ar-NO2+H2O副反应：Ar-NO2+HONO2+H2SO4®Ar-(NO2)2+H2O

不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰

沸点不同

简单来说就是先用还原剂还原成苯胺,再制备成重氮盐,还原即成联氨也称苯肼,或者将重氮盐加入另一底物(我举例子的是苯酚),进行亲电取代.即成偶氮苯.很老的反应.

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

不纯的硝基苯

不纯的硝基苯中混有NO2气体,所以显黄色.用NaOH溶液来除去NO2,方程式：2NO2+2NaOH==NaNO2+NaNO3+H2O硝基苯难溶于水,然后再分液,得到纯净的硝基苯.

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

C6H6+HO-NO2→C6H5-NO2+H2O条件：浓硫酸,50～60℃.

解题思路：认真读题，结合实验步骤，分析每一步操作的目的和作用。从常见基本实验操作洗涤的目的考虑解答洗涤是否干净。解题过程：（1）装置B为球形冷凝管，可以将挥发出来的反应物冷却回流提高反应物的利用率。（

1、乙烯加成氯化氢；2、氯乙烷+苯（AlCl3）=乙苯；3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸；4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.（但不知硝基是邻位间位对位）

1、硝基是钝化基团,苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难,所以第二个硝基的取代需要加热.2、最后倒入水中一般两个原因,一方面是稀释硫酸和硝酸,使反应终止,更重要的第二个原因是洗去残留的未反应的酸

硝基苯的制备 思考题