硝基苯和溴反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 09:38:31
求大神帮翻译一下啊依据Knoevenagel反应法[1]合成阿魏酸的实验方法,以此为基础,用对硝基苯甲醛和丙二酸为反应原

第一排,打个酱油。汉语:我是来打酱油的。英语:I'mgoingtobuysomesoysauce. 韩语:나는간장소스

苯制取硝基苯的化学方程式和反应类型?马上!

C6H6+HNO3单箭头(浓H2SO4,加热)C6H5(NO2)3+H2O取代反应一种(也称硝化反应)

(2014•嘉定区一模)实验室常用浓硝酸和浓硫酸的混合液与苯反应制取硝基苯.阅读下列材料回答有关问题.

(1)实验室制取少量硝酸是利用硝酸钠和浓硫酸微热反应生成硝酸和硫酸氢钠,反应的化学方程式为:NaNO3+H2SO4(浓) 微热 . HNO3↑+NaHSO4;故答案为:N

比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

对硝基苯甲醛和间硝基苯甲醛和邻硝基苯甲醛发生亲核加成反应的相对速度大小

即比较羰碳正电荷多少.你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多.个人认为邻位还需考虑空间效应.

甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?

是甲基苯更容易和硝酸发生硝化反应,因为-CH3-Cl-NO2甲基最活泼,最容易和硝酸发生反应

苯,溴苯,硝基苯和苯酚硝化反应活性

苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的

芳香烃与NAOH反应吗,类似溴苯和硝基苯,为什么?

芳香烃和NaOH不反应,因为烃类只含有C、H元素,且芳香烃内是一个大π键,一个很稳定的共轭体系.如果反应,那产物就是酚类物质,楼主该知道酚类物质很不稳定,放在空气中就会被氧化.从稳定性上可排除反应的可

关于硝基苯制备..1) 硝基苯实验.有什么现象?溴苯呢?那个溶液微沸啊?2) 最后在反应容器中{那个制取溴苯实验} 加入

1)硝基苯实验.有什么现象?溴苯呢?那个溶液微沸啊?答:硝基苯实验水浴加热,产生黄色液体;溴苯实验产生白雾、微沸、油状液体,而且深红棕色液体(液溴)消失.2)最后在反应容器中{那个制取溴苯实验}加入了

硝基苯和苯胺之间能不能发生反应?3Q

我说几句,楼主问题的实质是用硝基化合物进行加氢过程中,出现加氢产物的色泽变得很深,认为是硝基化合物与苯胺化合物共存反应,故有此一问,对吧?实质上,加氢变色是部分加氢不完全的物质之间产生偶合而出现的.硝

硝基苯和苯怎么用蒸馏水鉴别?

分析:硝基苯密度大于水,苯密度小于水,在试管中与水分层状况不同.分别取少量待测液于两支试管中,滴加少量水,充分振荡后静置,若上层是水层,则待测液是硝基苯,若下层是水层,则待测液是苯.

为什么硝基苯可以作为friedel crafts反应的溶剂

friedelcrafts反应的催化剂,三氯化铝,在硝基苯中的溶解度很大.并且,硝基苯的硝基使得硝基苯的苯环被钝化,一般条件下不发生friedelcrafts反应.

实验室制取硝基苯反应过程中为什么要吸水

硝基苯反应生成水、加入吸水剂、有利于反应向生成物方向进行C6H6+HNO3+H2SO4浓硫酸是吸水剂=C6H5NO2+H2O+H2SO4

可以用分液漏斗分离的是 C硝基苯和水 D溴和四氯化碳

不是有一个四氯化碳萃取溴水实验溴易溶与CCl4

邻硝基苯甲酸与二氯亚砜怎么反应

邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应生成邻硝基苯甲酰氯再问:亲能说说反应机理吗或者说说是什么试剂的什么性质谢谢再答:R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl反应需要二甲基甲酰胺作催化剂二甲基甲酰胺