硅羟基 与羧基反应吗

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强

1molA分子中与Na反应的基团有：羧基、酚羟基、醇羟基,需要3molNa；1molA分子中与NaOH反应的基团有：羧基、酚羟基,需要2molNaOH；1molA分子中与Cu(OH)2反应的基团有：羧

酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基（醇、酚）、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

NaHCO3可以与羧基反应.不能与醇羟基酚羟基反应

1mol

该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳

醇羟基、酚羟基、羧基和钠反应.酚羟基、羧基跟氢氧化钠反应酚羟基、羧基跟碳酸钠反应只有羧基跟碳酸氢钠都反应再问：醛基跟这些都反应不了吗？再答：嗯，是啊，醛可以和新制氢氧化铜反应，你是高二的学选修5的吧，

羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!

这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O

可以反应.钠取代羟基(-OH)中的氢.生成物为苯酚钠和水

钠和这两者都反应,碳酸钠和碳酸氢钠通常只与羧基发生反应,与羟基不反应,但如果羟基带有一定酸性如苯酚上的酚羟基,则也可与碳酸钠反应,但仍然不会与碳酸氢钠反应.

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环

对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；

乙酰基水杨酸里面已经没有羟基了.即使加2mol氢氧化钠水解,那么产物有水杨酸钠和乙酸.因为乙酰基水解后生成乙酸,乙酸的酸性比酚羟基强,所以乙酸先成盐.