知道一段基因的碱基序列如何找出内含子和外显子

根本上说是已知核苷酸序列.如果序列知道了,它在什么基因上也就知道了（可以通过BLAST搜索的）.PCR的过程是这样的,你首先需要化学合成两条短的单链DNA序列,叫引物（可以直接叫一些公司帮你合成）,这

从NCBI中下载基因的序列,再用DNASTAR进行比对,那是保守区域!

如果只是减数分裂中的同源染色体分离,非同源染色体自由组合的基因重组不会改变DNA分子的碱基序列,但是如果交叉互换的基因重组会改变DNA分子的碱基序列再问：·为什么会不改变碱基序列？再答：那碱基序列到底

在NCBI网站上BLAST一下再问：请老师将详细点，我是今天刚开始接触这个，什么都还不懂的！希望老师能够都指点下！再答：ok

生物信息学方法查找相关物种中的这一转录本的序列,然后根据保守序列设计兼并引物.提取转录这种转录本的细胞中的RNA,在利用引物扩增出CDNA.这样就获得了这样转录本的全长.

据我所知,高中生物不要求背诵密码子表不过既然你问了,我就写在下面甲硫氨酸（起始）谷氨酸丙氨酸半胱氨酸脯氨酸丝氨酸赖氨酸脯氨酸不知道你从哪里摘抄的,没有终止密码子...

基本一致,碱基组成单反指碱基的种类和排列顺序,DNA序列一般指脱氧核苷酸的排列顺序.再问：那判断基因突变为何是检测基因的DNA序列而不是基因的碱基组成再答：碱基组成主要是侧重于种类，而碱基序列主要侧重

测序内容是24条染色体的所有碱基序列因为没有测之前应该分不清哪里空白哪里基因的

NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.

ncbi上blast,先知道是什么基因,再查此基因的全序列

在知道碱基总数的情况下,知道一种碱基含量,就可以知道相对应的碱基的含量,由此可以用碱基总数减去已知碱基数,之后所得结果为另外两种碱基的含量总数.由于碱基的配对性质,所以用减去的结果除以二就可以得到剩余

交叉互换就是染色体重组.一般来说不会改变碱基序列,而是两条同源染色体交换.但是,在有些情况下也是可以改变碱基序列,例如geneconversion.

不是序列长,使序列不同,比方说某个部位A是GGATC,而a就有可能是GGAAC,哪怕一个碱基差异,都有可能使基因产物失去活性,沦为隐性基因

先去NCBI差转录翻译成这个蛋白序列的基因序列,然后根据其设计引物,提取含有该蛋白质丰富的生物材料中的基因组全DNA（最好是在该生物大量产生该蛋白的生长时期提取）,用PCR的方法可以得到该DNA,然后

最简单的办法：用BLAST工具你不知是到蛋白质序列,在NCBI用该蛋白质序列在BLAST数据库,进行blast,可以找出基因序列.或将之转换为cDNA序列.用cDNA去BLAST都能找到你所想要的基因

无法避免,限切酶是随机切割.再问：那用限制酶切割出的若干片段中如何确定哪一段基因是我们所需要的目的基因？除了将每段基因分别进行表达实验外有其他简便方法吗？？？

1楼的回答有问题.DNA上有遗传效应的片段叫做基因.基因包括编码区和非编码区.基因中的碱基序列指的是遗传信息.所以编码区和非编码区的序列当然都是遗传信息.没有遗传效应的片段就不是基因了.

上NCBI,进blast（干脆把网址也给你吧,http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBla

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了