知道一个基因的序列.如何设计引物-搜答案-智慧作业帮

很多的软件都可以分析,百度下,武汉淼灵生物

再有：如何找到一个基因的保守性序列.谢谢各位!把不同种生物的这种基因做一个Align,一般会发现以一个区域的同源性很高,这个区域就叫做保守序列.

从NCBI中下载基因的序列,再用DNASTAR进行比对,那是保守区域!

高中生的题目这么难了.放在10年前,做完你说的就可以研究生毕业了.

totalRNA反转录,纯化mRNA,如果知道该序列,用引物调出来后,连到克隆载体,一般T载就可以,亚克隆.双酶切转到连到表达质粒载体上,如果只看表达与否,可以连一个标记基因,如GFP或者lux发光基

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/194473617?report=genbank

NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.

ncbi上blast,先知道是什么基因,再查此基因的全序列

一条引物应该与A链一端的序列一致；令一条引物应该与B链在令一端的序列一致.走向应该都是从5’到3‘向基因内部走.

用该mRNA做模板反转录出cDNA将cDNA导入大肠杆菌中然后应用中心法则DNA转录出新mRNA新mRna翻译出蛋白质

先去NCBI差转录翻译成这个蛋白序列的基因序列,然后根据其设计引物,提取含有该蛋白质丰富的生物材料中的基因组全DNA（最好是在该生物大量产生该蛋白的生长时期提取）,用PCR的方法可以得到该DNA,然后

通过NCBIblast得到全长,设计引物,PCR获得基因全长.再问：NCBIblast是什么？麻烦说的详细些再答：NCBI是个网站，美国国家生物信息中心http://www.ncbi.nlm.nih.

最简单的办法：用BLAST工具你不知是到蛋白质序列,在NCBI用该蛋白质序列在BLAST数据库,进行blast,可以找出基因序列.或将之转换为cDNA序列.用cDNA去BLAST都能找到你所想要的基因

是编码链.用错链对引物设计有影响,因为核苷酸结构不对称,分三端和五端.所以5'-ATCGXXXXXXXXXXXXXX和3‘-ATCGXXXXXXXXXXXXXX是两个不同的引物分子.引物设计软件都使用

目前一般的试验方案是这样设计的：分为2个部分：1.过度表达.把基因克隆到表达载体,过度表达后和对照组比较生物学性状的改变2.基因缺失.可以通过RNAi或者基因敲除的手段来比较该基因表达减少后和对照组的

能够编码氨基酸的序列就是了

建议你从NCBI的gene数据库入手.首先,因为TNRC9是TOX3基因以前的别称,所以用"TOX3"很容易就可以找到人类的TOX3基因（GeneID:27324）.http://www.ncbi.n

直接设计只要包含了整个CDS区就可以再问：哦，那CDS和ORF是一样的吗，怎么查找基因的CDS区啊再答：恩差不多回事ORF是DNA上的CDS是mRNA上的看你模板用的是基因组DNA还是cDNA了反正就

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了