目的基因被插入受体细胞的非编码区属不属于基因重组?

被插入外源基因的染色体是载体,插入的片段是目的基因和一些供筛选用的标记基因,可能还有些功能位点之类,插入以后从化学上讲它们就是一个分子了,一起复制.再问：插入双链还是单链再答：DNA的基因工程都是插入

首先回答你后面那个问题：质粒在细胞内的复制是受到一定控制的,按其所受控制的程度可分为两类：严紧型和松弛型.严紧型质粒的复制受到严格的控制,每个细胞中的数量只有1～2个,它们似乎与染色体的复制受相同因素

标记基因是用来标记载体的,换句话说,就是用来示踪载体的.哪个细胞转染了载体,那这个细胞就会带有标记基因.但是在克隆的时候,无法保证100%的载体插入了你的目的基因.所以有一部分细胞转染的是空的载体（带

在受体细胞中表达再答：

可能基因片段在扩增过程中出现突变可能启动子不够强可能受体细胞缺少表达该基因所需的原件

农杆茵介导转化法农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌,分根瘤农杆菌和发根农杆菌两种,其细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,其上有一段T-DNA,通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入到植

同学,我认为是这样的先把带有抗虫基因的细菌与受体细胞一起培养然后把这个受体细胞植入个体内它的后代就有抗虫基因

这个是不一定的.有些是整合到细胞核DNA上,也有的是独立地存在于细胞质中,随质粒一起复制.再问：请问目的基因在质粒上能时受体细胞表达出相应的性状吗？再答：可以的，否则的话就不选质粒作运载体了。再答：可

连进质粒载体然后用脂质体转染或者病毒侵染或者电转~再问：能再具体点吗。。谢谢啊再答：首先查找目的基因序列然后设计引物把目的基因用PCR扩增出来引物上要带酶切位点根据质粒的多克隆位点进行选择然后对目的基

转基因一般用质粒为载体质粒导入酵母菌后在细胞质中酵母基因在细胞核中不会相互干扰

首先给你说说细菌或病毒是如何侵染细胞的.细菌和病毒侵染受体细胞都是把自己的遗传物质注入到受体细胞内.病毒是利用自己蛋白质外壳上的固定器固定在受体细胞表面,然后把遗传物质注入到受体细胞内.细菌的细胞具体

体细胞即可,因为植物体细胞具有全能性,离体培养就可生成植株

细菌可以转化、转导,转化是利用细菌的某些特别菌株.转导是利用噬菌体...3、基因枪法可通过转染的方法将目的基因导入受体细胞；包括化学转染法：

一般导入受精卵中.但也因情况而定.你所说的什么时期,大概是指有丝分裂的什么时期吧?对于真核细胞来说,因为新导入的目的基因需要整合到受体细胞的染色体中,并且,后面也得让目的基因参与翻译,所以应该在间期迁

导入时一回事,表达是另一回事你导入了不一定会表达,导入的目的是使目的基因在受体内表达出来.你必需构建好了载体（终止子,开始子,标记基因.等等）,再植入到受体细胞中,从而表达出目的基因所控制的形状.

这个问题啊,你的问题比较混乱你好我是但三生物专业的一学生,我现在了解到的知识呢可以简单的回答你这个问题首先,这个问题呢是生物工程里面讲到的基因工程的,高中生物书上也介绍过,讲目的基因转入受体细胞的染色

植物常用的是：农杆菌转化法,基因枪法和花粉管通道法动物就是利用显微注射,或者灭活的病毒转导.细菌可以转化、转导.转化是利用细菌的某些特别菌株；转导是利用噬菌体.

这个就要看标志基因是在细菌质粒上,还是在目的基因上了.可能不同的教材,是从不同的角度出发的.

1.将大量的目的基因和受体细胞混合,不一定每个受体细胞中都导入了目的基因,因而需筛选.利用重组质粒中的标记基因就可以将其筛选（当受体细胞中导入含某种抗盐基因的质粒时,该细胞就可在含盐量较大的选择培养基

通常来说.将表达载体构建到宿主细胞的过程,是将含有目的基因的重组表达载体整个导入宿主细胞.一般情况下目的基因是不会整合到宿主细胞染色体上的.想要将目的基因整合到宿主细胞染色体上需要特定的载体.目前通常