盖玻片-搜答案-智慧作业帮

显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的,从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说,都不是同一的.如果放了样品后不加盖玻片,由于向上的热辐射各点是不一致的,加热块、样品

盖玻片盖在载玻片上在一侧缝隙滴碘液,在另侧用吸水纸洗保证碘液从细胞中完全浸过盖玻片是玻璃怎么可能渗透溶液呢溶液是从两个玻片缝隙间过的

用镊子夹取一片干净的盖玻片,先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触,然后便慢慢放下盖玻片,将观察材料全部盖上,操作时,防止盖玻片骤然下降,以免发生气泡,妨碍观察效果.

在制作临时装片是盖盖玻片一步很重要，要不然容易产生气泡，气泡与细胞重叠不易观察．其正确操作是：让盖玻片的一边先接触载玻片的水滴，利用水的表面张力，缓缓的盖下时使水充满载玻片与盖玻片之间，不留气泡．故选

我没用过盖玻片后染色的,但我分析,这样的方法,可能是为了染背景,而不是染目标标本,更利于镜检.有的简单的染色实验可能是为了增加一个染色前后的对比观察.再问：在高一生物（必修一）实验《观察DNA和RNA

玻片是用来放置被观察物的,厚度差不多3mm跟我们平时常见的硅玻璃一样；盖玻片是用来盖被观察物的,作用主要是使物体展开以及保护物镜不受伤害(比如物体上的腐蚀性液体),稍薄,大约不到1mm,稍微使点劲就会

载破片是那个大的长的厚的盖破片是那个小的圆的或者方的薄的.

为了防止气泡产生

在左边盖玻片边缘缓慢用滴管加水,右边边缘处用吸水纸吸水至气泡消失.

使标本染色均匀易于显微镜下观察

确保观察的东西处于平面显微镜的焦距很短,不在一个平面上就会看不清切片稍厚的时候可以试验一下,调焦可以观察各层的东西.

载玻片是一直泡75%酒精,用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用,不会有什么灰尘.盖玻片是一次性的,用完就扔了.

与血球计数板的结构有关,将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多）,让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的

低倍物镜观察时最好用,但高倍物镜观察时最好不用,特别是超过60倍的液体物镜绝对不能用,此时在镜头和标本之间用液体增加了折射率,工作距离小于盖片厚度.

是的,得盖,玻璃片把空气挤走,防止小空气泡,小水珠.这样观察清晰,而且不易让其他生物落到要观察的微生物上,以免干扰.

准确的讲.只要你的普通玻璃很纯净,无杂色无杂质,盖玻片的厚度是0.17±0.02mm(太厚影响成像质量).载玻片的厚度1—1.2mm(太厚会影响聚光器效能,太薄则容易破裂)就可以,载玻片还好找,0.1

因为氧气浓度比空气中的高,所以瓶中氧气扩散到空气中,空气中非氧成分扩散到瓶中.这样致使瓶中氧气浓度下降,以致于不能使带火星的木条复燃.氧气密度虽然比空气大,但是也不能阻止其扩散.只能说明其扩散得比同样

在用高倍镜观察时可能盖玻片厚度比物镜的焦距还要大,这样无论如何调整准焦螺旋也不可能调节清楚!

先盖盖玻片再滴加培养液.为了保证所滴溶液的体积等于计数室的体积再问：但是高考坚持对的做法，还是依照书本，这个选择很痛苦。再答：课本就是这么说的。必修3P68页

顺序3->2->4->1中间步骤有缺失