盐酸氯苯甲嗪合成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 20:37:06
乙醇和卢卡斯试剂反应得氯乙烷,和镁反应得乙基格式试剂,和环氧乙烷反应,水解得1-丁醇,加浓硫酸加热得丁醚.甲苯加氯气光照得苄基氯,和镁反应得苄基格式试剂,和二氧化碳反应水解得苯乙酸.甲苯加氯气,铁催化
丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-
冰再答:哈哈再答:你是哪里的?再问:东营再答:要红酒吗再答:你们哪里是怎么卖的再问:220再问:你会怎么合成吗再答:有点贵,我在我们这150都可以拿再问:哪里呢再问:自己做就便宜了再答:河北再问:哦再
好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问:能合成什么啊
氯化钠注射液是0.9%的氯化钠水溶液,又叫生理盐水;酚磺乙胺注射液,化学名称为:2,5-二羟基苯磺酸二乙胺盐,止血敏;氨茶碱注射液,通用名:氨茶碱片,其化学名称为:1,3–二甲基–3,7–二氢–1H-
结构式不会打.我写中文(苯甲酸——NH2)+2HCl+NaNO2======(苯甲酸——N2Cl)+NaCl+2H2O
是的,就是反应后生成XXXX,或者换句话就是制取XXXX具体操作就是说制取时的操作方法,比如取多少多少的什么和什么,然后放入什么XX瓶(试管)混合(并加热)什么的,然后在混合成物(杂质+需要的物质)中
工业上用H2+Cl2=2HCl,将HCl溶于水即得盐酸
而含有萘或者对二氯苯的合成樟脑丸则有刺鼻的味道,二氯苯有毒性,它能引起人体中毒症状,如倦怠、头晕、头痛、腹泻等.目前市面上出售的樟脑丸80%以上均不同程度地含有萘或者对二氯苯,印有“绝不含萘和对二氯苯
盐酸的工业制法之一工业上制取盐酸时,首先在反应器中将氢气点燃,然后通入氯气进行反应,制得氯化氢气体.氯化氢气体冷却后被水吸收成为盐酸.在氯气和氢气的反应过程中,有毒的氯气被过量的氢气所包围,使氯气得到
盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应(书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦),所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联
1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯,条件是铁粉,加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐(氯化间氯重氮苯,m-ClC6H4N2+Cl-),条件
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液(托伦试剂)反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
副产盐酸是HG/T3783,工业合成盐酸是GB320;高纯盐酸是HG/T2778;化学试剂盐酸是GB622;食品添加剂盐酸是GB1897.最主要是差别是其中的杂质含量要求不一样
主要成份为盐酸吗啉胍,化学名称为:N-N-(2-胍基-乙亚氨基)-吗啉盐酸盐..分子式:C6H13N5O·HCl
氯和羧基都是间位定位,想办法搞成一个邻位的定位集团,把羧基弄上去,在搞成Cl就行了.也没说给什么原料合成...
1、利用苯的弗克反应生成苯甲烷2、KMnO4氧化苯甲烷得到苯甲酸3、苯甲酸同PCl3反应生成苯甲酰氯4、苯甲酰氯同Cl2在FeCl3催化下生成间氯苯甲酰氯
苯和甲酸反应生成苯甲酸,苯甲酸和氯气生成间氯苯甲酸,间氯苯甲酸和SOCL2生成间氯苯甲酰氯
要得到最好的产量,那么就要将醚溶剂在真空状态下从格氏蒸馏出来并替换成烃类溶剂,例如苯.然后再添加55.2克邻氯苯腈到反应混合物里,搅拌三天.然后将
邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺