作业帮白酒气相色谱校正因子计算
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/20 00:09:50
气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的
你过来看我的吧,我算好了
你是说检测方法还是组分?方法的话：毛细管或填充柱,FID检测器组分的话：甲醇、高级醇、杂醇油等,就看你要检测哪些项目具体可以Q我：1360918326
1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因
这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产
当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然
白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物
这个还有什么难度吗,因甲醇含量很低的,因此要配一个PPM级的标样,样品就直接进样就好了,然后做完标样与样品再一计算就好了,如果有问题可以给我QQ,444548487
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms）,混合后,取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公
你要是问HPLC我还能帮你GC的操作比较难会操作的人基本不上网会上网的人基本不会操作
1过两点有且只有一条直线2两点之间线段最短3同角或等角的补角相等4同角或等角的余角相等5过一点有且只有一条直线和已知直线垂直6直线外一点与直线上各点连接的所有线段中,垂线段最短7平行公理经过直线外一点
如果峰面积和相对校正因子测定不准确,结果就不准,就会影响相对误差.没太理解,校正因子就是由峰面积的来的,所以峰面积很关键吧?我想如果峰面积积分不准,或使用错误的或有偏差的校正因子都会引起误差.建议您可
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直
要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M
想增大曲线的线性范围,就把浓度的范围增大就行了啊,一般测含量,浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以,当然,如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性,那当然更好了.最小检测限,信噪比是2~4
用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.
变异系数等于标准差除均值同一样品进样6~8针计算标准差和均值
一般不能代替的,建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面比较专业.