番茄红皮为显性基因,黄陂为隐性基因,甲基因rr,乙基因Rr,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/19 21:20:27
(2012•汕头二模)已知番茄植株有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,红果(H)对黄果(h)为显性,两对基因独立遗传.有茸

(1)正推法,由题意知有茸毛番茄的基因型为Dd,自校后基因型为DD:Dd:dd=1:2;1,其中DD死亡,所以后代个体有Dd(有茸毛):dd(无茸毛)=2:1;(2)由题意知无茸毛红果的基因型为ddH

番茄的果实红色(R)为显性,黄色(r)为隐性.若为红色的番茄果实,则基因组成的可能是

番茄的果实红色(R)为显性,黄色(r)为隐性.若为红色的番茄果实,则基因组成的可能是RR或Rr.

显、隐性基因番茄果皮红色(R)对黄色(r)为显性,若将纯种红色番茄(RR)的花粉受到黄色番茄(rr)的柱头上,则黄色番茄

选C种皮的基因是由母本决定的它的基因型就是母本的基因型看以下的图你就知道种皮是由母本基因决定的了因为是母本直接发育而来例子房发育成果实过程中基因和染色体的变化母(2N.AA)X父(2N.AA)正交子房

番茄(2n=24)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性,红果(B)对黄果(b)为显性,两对基因独立遗传.请回答下列问题

配子染色体数都是11或13,.对于后代的表现型,因为亲本都是纯和那么含A基因的母本一个卵母细胞就会产生AA.AA.__.__(__表示配子中无A基因)4个两类配子.最终会产生AAa,a两种后代即一半正

番茄(2n=24)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性,红果(B)对黄果(b)为显性.两对基因独立遗传

减数第一次分裂时A基因所在的同源染色体不分离,情况有两种,一种是两条染色体均进入次级卵母细胞,这样的话,经过正常的减数第二次分裂得到的雌配子染色体数目就为12+1=13条;另一种可能是两条染色体均进入

豚鼠黑色皮毛基因A为显性,白色皮毛基因a为隐性.

1.Aa2.Aa,黑豚鼠,aa,白豚鼠3.黑豚鼠,白豚鼠.Aa,aa,比例为1:1 原来要解释啊显性纯合子即AA,不论与什么基因型杂交都不会生出aa,因此为杂合子AaAa与其他基因型小鼠杂交

图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.

第4问:10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因;由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了;综上,10号不带a的概率是1/3,不

要的是详细说明...8.番茄红果(R)对黄果(r)为显性,果实二室(M)对多室(m)为显性,两对基因为独立遗传.将红果二

哎……你的问题好多呀,有的题我会,但不知道怎么表达,就把我会表达的告诉你吧,语言表达能力不强,不知道你能不能懂9.设正常(R)对患病(r)为显性,因为是正常的夫妇生出(患病)的女儿和正常的儿子,所以该

Help.....8.番茄红果(R)对黄果(r)为显性,果实二室(M)对多室(m)为显性,两对基因为独立遗传.将红果二室

我稍微给你讲一下原理你就会做了,像第一题,先把红果加起来,是3/4,这样计算一下,就是Rr和Rr了,然后在看二室和多室,也是同样的方法,就可以知道各为1/2,所以就是Mm和mm了

已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性,高茎(B)对矮茎(b)为显性.两对基因位于两对同源染色体上.

侧交就是和aabb了啊,产生aaBb和AaBb了,黄果高茎:红果高茎比例是=1:1哈哈画个图就好了啊ok

已知番茄的红果(R)对黄果(r)为显性,高茎(D)对矮茎(d)为显性,这两对基因是独立遗传的.某校某科技活动小组将该校的

红果:黄果=(3+1):(3+1)=1:1,说明是Rr进行了测交(测交结果是1:1),全为Rr说明是RR进行测交得到的.高:矮=(1+1):(3+3)=1:3,说明有1/2的是Dd,1/2的是dd进行

番茄的红果对黄果为显性,用基因A与a表示,则黄果番茄的基因型为

基因型AA表现型红果基因型Aa表现型红果基因型aa表现型黄果

豌豆颜色"黄"是显性基因还是隐性基因?

黄圆是显性绿皱是隐性so黄色豌豆是显性

A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率

75%再问:是AAAaAaaa吗再答:对再问:然后因为有三个是A开头的就是75再答:恩

已知番茄植株有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,红果(H)对黄果(h)为显性,两对基因独立遗传.有茸毛番茄植株表面密生茸毛

异花传粉,就是指将茸毛红果番茄和有茸毛黄果番茄进行杂交(区别于“自交”)只有两种表现型是因为:茸毛番茄植株表面密生茸毛……但该显性基因纯合时植株不能存活也说明了没有含DD的植株,有茸毛的番茄只能是Dd

下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传

据遗传图解可知甲病最可能是常染色体上的显性遗传,乙病最可能是伴X隐性遗传.(1)Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?这题目有错呀!Ⅲ-11本身就是男性嘛!应该是与正常女性结婚.概率为0(2

下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb;Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY;所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概