男色盲5%

95.2%已确定此人为色盲,则男性色盲患者占总色盲患者的5%/（5%+0.25%）

男女比例1：1,一万人中男女各5000色盲是伴X染色体隐性遗传,男性只要有1个X(b)就患病∴基因频率P(b)=500/5000=1/10则P(B)=9/10女性色盲患者基因型为X(b)X(b)其所占

丈夫如是常染色体显性纯合子子代一定不发病；丈夫是常染色体该基因的杂合子的概率为根号下0.09=0.3,夫妻都是杂合子后代患病的概率1/4,所以孩子在这一基因上是隐性纯合子的概率是3/10*（1/4）；

运用贝叶斯公式：(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/21

原因是：p(S|M)=p(SM)/p(M)=5%(注意这个前提）所以：p(SM)=p(M)*p(S|M)=5%(注意这里的直接带入)而且：p(M|S)=p(M)*p(S|M)/P(S)=20/21所以

运用贝叶斯公式：

大概是95.24%再问：�����ǣ�����أ���ô������ģ�лл��再答：5%/��5%+0.25%��=95.24%

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

你的妈妈,因为红绿色盲是X染色体的隐形遗传,你妈妈的的色盲基因应该是由你的外公或者外婆遗传的.

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

男：11（患者）,就有11个色盲基因；女：患者5人,色盲基因为5*2；携带者15人,就有15个色盲基因,因此（11+5*2+15）/（200+200*2）=0.06（因为女性染色体为xx所以一个女性有

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染

男女相同人数,男色盲5%,女色盲0.25%,求随机选一个恰是色盲的概率求随机选一个恰是男色盲的概率设为T个男人和T个女人1、[T*（0.05+0.0025）]/2T=0.02625,2.625%2、首

是否色盲,与男孩女孩是两种性状.一起计算概率时要想乘.如色盲男孩=所有孩子中色盲的概率*1|2（如果恰巧色盲的只是男孩,那就不用*1|2了.男孩色盲(如果孩子都已经出生了性别就都知道了那么此时就在男孩

色盲症属于伴X隐性遗传.一般来说,只有纯合体才会致病.所以女性患色盲的几率比较低,但并不是不可能.男性的致病几率则非常高,很容易被遗传.所以患者多为男性.你所说的两种情况都是有可能发生的,只是几率大小

男性的性染色体组型是XY型的,而X染色体从母亲那里获得,只要母亲有色盲基因,男性就有患色盲的可能.

2.5%.因为合在一起可以看成200个人中,5个男人是色盲,2.5个女人是色盲,所以200分之5就是2.5%.再问：求公式啊……再答：5除以100+100的和=5/200=0.25=2.5%.

1.好比100人里,有5个男色狼和0.25个女色狼.男色狼占总色狼的5/（5+0.25）=20/21则答案=20/21=95.24%2.这类题画几个大饼就能在几秒钟内写出答案了,别无它法.画个大饼里面