电泳实验所用hcl的电导为什么必须与所测溶胶的电导尽量接近

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 17:09:57
胶体的制备及电位的测量中加入Nacl溶液电导为什么要与溶胶电导尽量相等

溶胶电泳实验整个电泳管可以看成是NaCl溶液与溶胶组成的串联电路若二者电导率相等则电阻与长度成正比可以保证电场强度处处相等只有这样才能保证溶胶受力均匀才能测出准确的zeta电势我上学期才做过这个实验给

电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中为什么要在恒温下进行

温度会影响化学反应的速率常数,因此实验需要保持恒温,才能测定该温度下的速率常数K值

如图实验二的方程式为什么hcl不能拆

如果答案就是你写的这样,答案就错了,以下是两种写法:Cl2+H2S===2HCl+SCl2+H2S===2H++2Cl-+S↓氯化氢电离说明有水,此时反应中生成的硫为沉淀,要加沉淀号.而氯化氢没有电离

实验:乙酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白中,为什么将薄膜的点样端放在盐桥的阴极端?

缓冲液PH8.6,根据血清蛋白等电点可知,蛋白质带负电,所以纤维膜蛋白质端应放于阴极端,负负相排斥,使得蛋白质运动!

电泳实验中蛋白质为什么与染色液会有呈色反应?

一般使用考马斯亮蓝染色,考马斯亮蓝和蛋白疏水力结合成蓝色化合物,脱色液不能破坏这种结合,只能洗掉PAGE胶上多余的染色液,因此就行成了蛋白条带.

关于电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的实验的问题

2.浓度相同可以比较好计算反应速率,因为最后反应物没有剩余.至于不同的浓度,你可以去看书本介绍的内容计算,我太久没做试验了.3.二级反应,你可以设计相同温度下,不同浓度的乙酸乙酯与不同浓度的氢氧化钠反

解释用NaOH滴定HAc和HCl的电导滴定曲线为何不同?

HAC是弱酸HCL是强酸强酸强碱盐不会水解弱酸强碱盐(这里是NaAC)会水解AC-+H2O=HAC+OH-

电导法测定弱电解质的电离常数为什么要测电导池常数

弱电解质的电离常数需要知道电导率,求电导率就需要知道电导池常数所以要测电导池常数

电介质的电导?

泄漏电流和绝缘电阻气体的电导:主要来自于外界射线使分子发生电离和强电场作用下气体电子的碰撞电离液体的电导:离子电导和电泳电导固体的电导:离子电导和电子电导

氢氧化铁电泳实验中胶体不移动的原因

应该是你制的氢氧化铁胶体有问题试着向热的氯化铁溶液中逐滴加氢氧化钠来制然后在重新做应该就没啥问题了

电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数实验中为什么要用橡皮塞

因为将NaOH吹到乙酸乙酯中时,不要有漏气现象,橡皮塞塞紧,所以用橡皮塞.

为什么相同氢离子浓度的HCL和CH3COOH中和酸所用氢氧化钠的物质的量醋酸多于盐酸?

相同氢离子浓度的HCL和CH3COOH溶液说明两个的PH值一样的,实际上盐酸由于是强酸所以已经完全电离了,H+的浓度也就是盐酸溶质的浓度,用的氢氧化钠的量就是中和溶液里H+的量醋酸是弱酸,仅电离了一部

电导法测定弱电解质的电离常数 为什么要测电导池常数?如何得到该常数?

电导法测量需要准确测量电导率.所以要先测定电导池常数.也就是用标准缓冲液标定电导池常数.然后再进行你的试验.

血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写?

可以依照以下几个线索分析:1,薄膜本身的质量问题(涂层不均匀等),2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染;5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

1.为什么测定溶液的电导要用交流电源?

测量电解质溶液的电阻时不能用直流电源,因为直流电通过电解质溶液时由于电解作用改变了电解质溶液的浓度和性质.一般采用Wheatstone(惠斯顿)交流电桥法测定电解质溶液的电阻

为什么测定溶液的电导要用交流电

如果电极不变的话,溶液里的正负电荷就到两极去发生反应,电荷减少,然后,就没有然后了

电泳实验中辅助电解质溶液的选择条件

一般来说,最好是这个电解质不发生电极反应.如硫酸钾之类,在电极上不发生化学反应.如果是硫酸铜之类的,就不行.