电极电势值与方程式的写法有关

根据能斯特方程：E=E（标）-（RT/ZF）lnc(Zn+2)/c(Fe+2)当浓度比为时：c(Zn+2)/c(Fe+2)=exp[E（标）ZF/RT]电池的电动势E=0其中Z=2（得失电子数）,F为

电极反应中只要牵涉到了水就必然有氢离子或者氢氧根离子参与反应,所以是有关的,除非用的是非水体系.如果你是高中生就选择对.

教给你一个思维,这是我这两天学这一块总结出来的,如何区别做正功与负功想象,两个异种电荷（情侣）把他们接近,他们就会有一个靠近的趋势,但这时你如果硬要把它俩分开（做一个拆散情侣的坏蛋）,拆散他们,那你就

锂电池：负极：Li-e-═Li+正极：MnO2+e-═MnO2-总反应式：Li+MnO2+═LiMnO210、氢氧燃料电池(38%KOH溶液)负极：2H2+4OH--4e-═2H2O正极：O2+2H2

铅蓄电池内的阳极(PbO2)及阴极(Pb)浸到电解液(稀硫酸)中,两极间会产生2V的电力,这是根据铅蓄电池原理,经由充放电,则阴阳极及电解液即会发生如下的变化：(阳极)(电解液)(阴极)PbO2+2H

电极反应式的书写原则原则电极反应都是氧化还原反应,要遵循质量守恒、电子守恒及电荷守恒.除此之外还要遵循：1．加和性原则：两电极反应式相加,消去电子后得电池总反应式.利用此原则,电池总反应式减去已知的一

把金属极板浸入水中,金属原子受水分子作用有变成正离子进入溶液的倾向,溶剂化离子受极板上电子吸引沉积到极板上,两者建立平衡M(s)-ne-=M+(aq),平衡建立后在极板内侧有过剩负电荷,外侧有过剩正电

该电极的电势和CN-无关,仅与FE2+\FE3+浓度有关可以这么分析E标（Fe3+/Fe2+)=0.0592+lg([cFe3+]/[cFe2+])对数里等式上下乘(CN-)^6即可将2值变为Kf所以

电极反应直接箭头,总反应都行,别忘写上“电解”

影响电极电势的主要是反应物与产物的浓度.饱和甘汞电极中,一种是不溶固体（汞）,另一种是饱和溶液（甘汞）,饱和浓度与温度有关,所以电极电势也由温度决定.

如果给你图视,先分析正负极,再根据正副反应规律写出反应式.如果给你总反应式,就根据是氧化还是还原写咯.至于写式子,就是离子方程加上电子得或失,注意电子守恒.得电子就加,失就减;电子符号:得电子为副,失

标准电极电势　　用标准氢电极和待测电极在标准状态下组成电池,测得该电池的电动势值,并通过直流电压表确定电池的正负极,即可根据E池=E（+）－E（-）计算各种电极的标准电极电势的相对数值.　　例如在29

1953年国际纯粹化学与应用化学联合会的建议,采用标准氢电极作为标准电极,并人为地规定标准氢电极的电极电势为零.以标准氢电极的电极电势为基准,测得的电池电动势值,即为各种电极的标准电极电势的相对数值.

总反应：2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O正极：6O2+12H2O-24e-==24OH-负极：4CH3OH+32OH-+24e-==4CO3(2-)+24H2O不做正负极电子相等

在什么溶液中电解?酸性还是碱性?会影响是生成二氧化碳还是碳酸根离子

有关第一电离能

电偶测温时热电势与热电极粗细无关,电极的粗细和灵敏度有关

A中[氧化型]减半,[还原型]不变,ln([氧化型]/[还原型]）减小,(RT)/(nF)是正数且不变,所以,E增大；同理,B增大；C由于[氧化型]与[还原型]同时减半,故E不变；D减小；E减小.综上

锌电极不能直接使用锌棒.因为锌棒中不可避免含有其他金属杂质,在溶液中本身会成为微电池,即溶液中的氢离子在锌棒的杂质上放电,锌被氧化.以锌棒直接作为电极将严重影响测量结果.锌汞齐化能使锌溶解于汞中或锌原

铝是负极,反应:Al－3e-+4OH-=AlO2-+2H2OCu作正极,反应:2H2O+2e-=H2+2OH-