甲苯胺蓝

二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低

甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色.染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色

邻联甲苯胺:3,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯;二盐酸邻联甲苯胺是其盐酸盐.与盐酸反应成盐结晶就是.再问：我要陪邻联甲苯胺溶液的话直接用3，3'-二甲基-4，4'-二氨基联苯可以的吧怎么配呢？再答

这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样

将苯环上的一个H换成CH3就好了

如图,用到Hoffman降解反应

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两

C7H8+Cl2===C7H7Cl+HCl(===换成箭头,条件是光照）

是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问：还有个产物是乙醇吗？根据元素守恒再答：没有，掉一个水，苯磺酸提供羟基，二甲胺提供氢再问：嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质，我疑惑了半天。谢谢！

间苯二甲二胺（MXDA）是一种性能优异且用途广泛的环氧树脂固化剂,也是重要的精细化工中间体,可用于合成聚氨酯、系列环氧树脂、橡胶助剂、农药、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工剂和电子化学品等.

toluenediamine

C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应：C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电

亚甲基蓝(无水)中文名称：亚甲基蓝(无水)英文名称：MethyleneBluetrihydrate系统命名：氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓分子式：C16H18ClN3S分子量：319.85C

二甲苯分子式C8H10；C6H4(CH3)2无色透明液体对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用.易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物.遇明火、高热能引起燃烧爆炸.与氧化剂能发生强烈

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.

混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺；油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.

两种方法（1）生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.（2）先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片

从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基

第一步,加盐酸,与甲苯胺形成盐溶于水,另外两个不溶,分层,分液得到甲苯胺的溶液,加碱可以使甲苯胺游离出第二步,将苯酚和萘的混合物加氢氧化钠,苯酚钠溶于水,萘不溶,过滤,得到萘；滤液用盐酸酸化,得到苯酚