作业帮甲苯硝化反应方程式定位取代基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 08:34:18
C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O
与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）
侧链和苯环是相互影响的.因为侧链（甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯（因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色）
形成了一个环,苯环除外,不太好打,
不是甲苯的位置不同啊2中
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
CH3(C6H5)+3HNO3==>CH3(C6H2)(NO2)3间位+3H2O
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.
一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.
羧基是吸电子基团,倒置整个π电子云向羧基方向移动,苯环上的电子云密度降低硝化反应是亲电取代反应,苯环上的电子云密度降低,相当于对硝基的亲和性减弱甲基是供电子基团,反之再问：太专业了--我不是化学专业的
这个
甲苯更容易发生硝化,甲苯上的甲基是邻对位取代基,也是供电子基团,可以使苯环活化,使得苯环上的电子云密度降低,硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基,使苯环钝化,不易发生取代.
甲苯+高锰酸钾-->苯甲酸（C7H6O2)+锰酸钾
C6H5-CH3+3HNO3--->（浓硫酸做催,加热）CH3-C6H2(NO2)3+3H2O(硝基在甲基的邻、对位）因为在系统命名法中-CH3比-NO2小,因此甲基定为1号位,其它3个硝基分别在2.
以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准,取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,苯环的化学活泼性增大,硝基化活性升高.故上述物质
到相关的有机化学里找,那更全面.
不知道怎么输入化学式.硝化：苯酚+3HNO3-———（条件）加热,浓硫酸——======三硝基苯酚（苦味酸）+3H2O磺化忘了,明天补充.
C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB
取代的是苯环上的氢.